Торговое наименование лекарственного препарата: Энтерол
Международное непатентованное или химическое наименование: -
Формы выпуска:
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг, бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик - 10
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-000622
Дата регистрации: 21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: 21.09.2016
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Биокодекс Франция

 Идентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1 198981 порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг 3060 бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик 306,000 пачка картонная 10 По 306 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 3 г
2 198982 порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг 4284 бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик 306,000 пачка картонная 14 По 306 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 14 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 3 г
3 198983 порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг 6120 бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик 306,000 пачка картонная 20 По 306 мг порошка помещают в бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик. По 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. 3 г
4 198984 порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг 6120 бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик 306,000 пачка картонная без верхней грани 10 По 10 пакетиков помещают в пачку картонную без верхней грани и по 2 таких пачки помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. 3 г
5 198985 порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг 15300 бумажно-полиэтилено-алюминиевый пакетик 306,000 пачка картонная без верхней грани 10 По 10 пакетиков помещают в пачку картонную без верхней грани и по 5 таких пачкек помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. 3 г
1 Все стадии Биокодекс Франция
Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь светло-коричневый, с фруктовым ароматом.

  1 пак.
лиофилизированные Saccharomyces boulardii 100 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 13 мг, фруктоза 188.76 мг, кремния диоксид коллоидный 2.5 мг, ароматизатор 'тутти-фрутти' 1.74 мг.

306 мг - пакетики (10) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки картонные.
306 мг - пакетики (14) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки картонные.
306 мг - пакетики (20) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки картонные.
306 мг - пакетики (10) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки (2) картонные без верхней грани - пачки картонные.
306 мг - пакетики (10) бумажно-полиэтилено-алюминиевые - пачки (5) картонные без верхней грани - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противодиарейный препарат, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры
Фармако-терапевтическая группа: Противодиарейное средство 

Показания
— лечение и профилактика диареи любой этиологии.
Режим дозирования

Назначают взрослым и детям старше 3 лет по 1-2 капсулы 2 раза/сут в течение 7-10 дней.

Детям в возрасте от 1 года до 3 лет препарат назначают по 1 капсуле 2 раза/сут в течение 5 дней.

Капсулы следует принимать за 1 ч до еды и запивать небольшим количеством жидкости. Для маленьких детей, а также в случае затрудненного глотания капсулу можно раскрыть и дать ее содержимое с холодной или чуть теплой водой.

Не рекомендуют запивать и разводить препарат горячей водой и алкогольными напитками.

Прием препарата для лечения острой диареи обязательно должен сопровождаться регидратацией.

Побочное действие
Редко: проявления индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Противопоказания к применению

— наличие центрального венозного катетера, т.к. описаны редкие случаи возникновения фунгемии у больных с центральным венозным катетером в госпитальных условиях;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Энтерол® при беременности и в период лактации оправдано только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей

Назначают препарат детям старше 1 года.

Особые указания

Пациента следует проинформировать, что при отсутствии улучшения состояния через 2 сут применения препарата Энтерол®, а также при повышении температуры тела, обнаружении слизи или крови в каловых массах следует обратиться к врачу.

Ощущение жажды и сухости во рту свидетельствует о недостаточной регидратации организма.

Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Энтерол® не описаны.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с противогрибковыми препаратами для приема внутрь снижается клиническая эффективность препарата Энтерол® (такая комбинация не рекомендуется).

Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.