<p>Реестровая запись<br />
Регистрационный номер медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; ФСЗ 2008/02323<br />
Дата государственной регистрации медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; 01.08.2008<br />
Срок действия регистрационного удостоверения:&nbsp;&nbsp;&nbsp; Бессрочно<br />
Наименование медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; Тест-набор для самоконтроля вагинальных выделений VI-SENSE в составе: тест-прокладка, пластиковый пакет для сушки, инструкция по применению<br />
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; &#39;Коммон Сенс Лтд.&#39;<br />
Место нахождения организации-заявителя медицинского<br />
изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; Common Sense Ltd., Haeshel St. 7, Zone 2, P.O.Box 3567 Ceasarea Industrial Park, 38900 Israel<br />
Наименование организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; &#39;Коммон Сенс Лтд.&#39;<br />
Место нахождения организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; Common Sense Ltd., Haeshel St. 7, Zone 2, P.O.Box 3567 Ceasarea Industrial Park, 38900 Israel<br />
Код Общероссийского классификатора продукции для<br />
медицинского изделия:&nbsp;&nbsp;&nbsp; 93 9800<br />
Класс потенциального риска применения медицинского изделия<br />
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских<br />
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения<br />
Российской Федерации:&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1</p>