<p>Регистрационный номер медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;ФСЗ 2009/05850</p>

<p>Дата государственной регистрации медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;25.12.2009</p>

<p>Срок действия регистрационного удостоверения:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Бессрочно</p>

<p>Наименование медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Раствор многофункциональный Опти-Фри&reg; Реплениш с контейнером для хранения контактных линз</p>

<p>Наименование организации-заявителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;ООО &#39;Алкон Фармацевтика&#39;</p>

<p>Место нахождения организации-заявителя медицинского<br />
изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54</p>

<p>Наименование организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;&#39;Алкон Лабораториз, Инк.&#39;, США,,&#39;Алкон Рисерч, Лтд.&#39;, США</p>

<p>Место нахождения организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134, USA,Alcon Research, Ltd., 62</p>

<p>Код Общероссийского классификатора продукции для<br />
медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;93 9800</p>

<p>Класс потенциального риска применения медицинского изделия<br />
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских<br />
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения<br />
Российской Федерации:&nbsp;&nbsp; &nbsp;2б</p>