Лейкопластырь мозольный мультипласт
Производитель
Валента Фармацевтика АО
Назначение
Перевязочное средство с местным кератолитическим действием.
Область применения
Лейкопластырь может применяться в условиях лечебно-профилактических, амбулаторных учреждений, в домашних и полевых условиях.
Состав
материал основы (подложки): ткань хлопчатобумажная;
пластырная масса (грунт и мозольная масса): каучук натуральный, каучук синтетический, канифоль сосновая, агидол-1, белила цинковые, ланолин, масло вазелиновое, смола сосновая, сера, салициловая кислота, димексид;
защитное покрытие: материал антиадгезионный - бумага силиконизированная.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав лейкопластыря. Наличие пигментных невусов (родинок) в месте наложения лейкопластыря.
Способ применения и дозы
Только для однократного наружного применения.
Ногу распарить и вытереть досуха.
Снять защитное покрытие лейкопластыря и наложить лейкопластырь таким образом, чтобы мозольная масса (тёмного цвета) закрывала поверхность кожного дефекта, не
соприкасаясь со здоровой кожей.
Через 1-2 дня лейкопластырь снимают и удаляют отслоившийся эпидермис.
Для лучшего удаления эпидермиса допускается предварительное распаривание кожи в месте удаления.
Для надежности фиксации и исключения случайного смещения и отлипания лейкопластырь мозольный следует дополнительно закрепить лейкопластырем фиксирующим.
Меры предосторожности
Не рекомендуется использовать лейкопластырь на поврежденных участках кожи, в области открытых ран и трещин.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности.
Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в
период грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания:
Исследование применения медицинского изделия у людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период
грудного вскармливания, детей, взрослых, имеющих хронические заболевания, не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение
возможного риска для пациента.
Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
Исследования о возможном влиянии медицинского изделия перцовый пластырь на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводились.
Утилизация
Изделия с истекшим сроком годности, с нарушенной целостностью упаковки, а также использованные в быту (после обеззараживания), подлежат утилизации вместе с
бытовыми отходами как медицинские отходы класса А.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, контактный дерматит в месте аппликации (покраснение, зуд, жжение).
Лекарственное взаимодействие
Не применять одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках кожи.
Температура хранения
от 5? до 25?