|
Номер регистрационного удостоверения: |
Р N002051/01 |
|
Дата регистрации: Дата переоформления: |
05.12.2008 26.08.2019 |
|
Дата окончания действия: |
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
Бессрочный |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Уралбиофарм ОАО - Россия |
|
Торговое наименование |
Нитроксолин-УБФ |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Нитроксолин |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| таблетки покрытые оболочкой | 50 мг | 4 года | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
Производство:
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Выпускающий контроль качества | Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм") | г. Екатеринбург, ул. Климовская, д. 23 | Россия |
| 2 | Выпускающий контроль качества | Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм") | г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60 | Россия |
| 3 | Производитель (готовой ЛФ) | Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм") | г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60 | Россия |
| 4 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм") | г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60 | Россия |
| 5 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Открытое акционерное общество "Уралбиофарм" (ОАО "Уралбиофарм") | г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60 | Россия |
| Фармако-терапевтическая группа |
|---|
| противомикробное средство - оксихинолин |
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| J01XX07 | Нитроксолин |
Действующее вещество:Нитроксолин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
1 таблетка содержит
Активное вещество:
нитроксолин - 50 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,022 г, крахмал картофельный - 0,021 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,003 г, тальк - 0,003 г, кальция стеарат - 0,001 г до получения таблетки (без оболочки) 0,1 г.
Оболочка: сахароза (сахар) - 0,07866 г, магния гидроксикарбонат - 0,01717 г, повидон - 0,00093 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,00123 г, тальк - 0,00015 г, титана диоксид - 0,00127 г, краситель хинолиновый желтый - 0,00054 г, воск - 0,0005 г до получения таблетки массой (с оболочкой) 0,2 г.
Описание:
Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые оболочкой, желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний слой окрашен в желтый или зелено-желтый цвет, внутренний слой - в желтый или серо-желтый цвет, допускается легкий зеленый оттенок.
Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное средство - оксихинолин
АТХ:
J.01.X.X.07 Нитроксолин
Фармакодинамика:
Противомикробное средство широкого спектра действия. Нитроксолин селективно ингибирует синтез бактериальной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), образует комплексы с металлосодержащими ферментами микробной клетки.
Оказывает действие на грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus)," Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus spp. (в том числе Bacillus subtilis). Оказывает действие на грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.
Нитроксолин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.
Нитроксолин активен в отношении некоторых видов грибов (Candida spp., дерматофиты, плесени, некоторые возбудители глубоких микозов).
Фармакокинетика:
После приема внутрь в высокой степени абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Выводится почками в неизмененном виде. Отмечается высокая концентрация в моче (100 мг/мл и более).
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания преимущественно мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит; инфицированная аденома или карцинома предстательной железы), вызванные чувствительными к нитроксолину микроорганизмами.
Профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия) в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочывыводящих путях.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к нитроксолину, к другим компонентам препарата, к препаратам хинолинового ряда.
Катаракта, неврит, полиневрит
Хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Печеночная недостаточность.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Врожденная непереносимость галактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактозы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозо-галактозы или дефицит сахаразы-изомальтазы.
С осторожностью:
С осторожностью назначают при почечной недостаточности (возможна кумуляция).
Беременность и лактация:
Противопоказан прием препарата во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают внутрь во время или после еды.
Для взрослых суточная доза составляет 400-800 мг. Кратность приема 3-4 раза в сутки с интервалом 6-8 ч. Курс лечения 2-3 недели.
Максимальная суточная доза - 800 мг.
При хронических инфекциях мочевыводящих путей препарат можно назначать повторно по 2 недели с 2 недельным перерывом.
Средняя суточная доза для детей от 3 до 5 лет - 0,2 г в сутки, разделенная на 4 приема; старше 5 лет - 0,2-0,4 г (по 0,05-0,1 г 4 раза в сутки).
Для профилактики инфекций при операциях на почках и мочевыводящих путях назначают по 0,1 г на приём 4 раза в сутки в течение 2-3 недель.
Побочные эффекты:
Тошнота, рвота, потеря аппетита, кожные аллергические реакции, тахикардия, атаксия, головная боль, парестезии, полинейропатия, нарушения функции печени.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Данные о случаях передозировки отсутствуют.
Взаимодействие:
При одновременном приеме с антацидными средствами, содержащими магний, действие нитроксолина уменьшается.
Препарат ухудшает всасывание налидиксовой кислоты.
Особые указания:
Во время лечения моча окрашивается в шафранно-желтый цвет.
При приеме внутрь в терапевтических дозах Нитроксолин-УБФ не оказывает влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 25, 30, 40, 50, 60, 100 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту