| МНН | Ламотриджин |
| Торговое название | Сейзар |
| РегНомер | ЛСР-005944/09 |
| Дата регистрации | 21.07.2009 |
| Дата аннуляции | |
| Производитель | Алкалоид АО - Республика Македония |
| 1 | таблетки 100 мг 11815 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 2 | таблетки 100 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 3 | таблетки 200 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 4 | таблетки 200 мг 8340 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 5 | таблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 6 | таблетки 25 мг 47250 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 7 | таблетки 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
| 8 | таблетки 50 мг 23625 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) - бочки полиэтиленовые | ЛСР-005944/09-210709 | ~ |
СЕЙЗАР (SAZAR)
код ATX: N03AX09
lamotrigine
Форма выпуска, состав и упаковкаТаблетки 1 таб.
ламотриджин* 200 мг
* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - ламотригин.
15 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противосудорожное средство. Механизм действия связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны. Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата - возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.
Фармакокинетика
После приема внутрь ламотригин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается примерно через 2.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида.
T1/2 у взрослых составляет в среднем 29 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде.
T1/2 у детей меньше, чем у взрослых.
Показания
Парциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (чаще в случаях резистентности к лечению другими противосудорожными средствами).
Режим дозирования
При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет начальная разовая доза составляет 25-50 мг, поддерживающие дозы - 100-200 мг/ В редких случаях могут потребоваться дозы 500-700 мг/
Для детей в возрасте от 2 до 12 лет начальная доза составляет 0.2-2 мг/кг/, поддерживающая - 1-15 мг/кг/
Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет, в зависимости от применяемой схемы лечения, составляет 200-400 мг.
Частота приема, интервалы между приемами при повышении дозы зависят от применяемой схемы лечения, реакции пациента на проводимое лечение.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к ламотригину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические данные о безопасности применения ламотригина при беременности и в период лактации недостаточны.
При решении необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Предварительные данные показывают, что ламотригин проникает в грудное молоко в концентрации, составляющей 40-45% от концентрации в плазме. У небольшого числа грудных детей, матери которых получали ламотригин, не отмечено побочного действия.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с почечной недостаточностью.
Не следует применять ламотригин у пациентов пожилого возраста.
При появлении выраженных кожных аллергических реакций применение ламотригина следует прекратить.
При внезапной отмене ламотригина возможно усиление проявлений эпилепсии, поэтому необходимо постепенно прекращать лечение, уменьшая дозу в течение 2 недель.
При одновременном применении с карбамазепином возможны головокружение, диплопия, атаксия, нарушения зрения, тошнота. Эти явления, как правило, проходят при уменьшении дозы карбамазепина.
Не следует применять ламотригин у детей в возрасте до 2 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с противосудорожными средствами - индукторами метаболизма в печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном) ускоряется метаболизм ламотригина. При одновременном применении ламотригина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотригина. Имеются сообщения о головокружении, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноте у пациентов, принимающих карбамазепин после начала лечения ламотригином.
Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотригина, увеличивается T1/2 ламотригина