Номер регистрационного удостоверения:

 ЛП-001149

Дата регистрации:

 11.11.2011

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Босналек АО -  Босния и Герцеговина

Дата переоформления:

 11.09.2012

Дата окончания действия:

 11.11.2016

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Косилон®

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Миноксидил

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
раствор для наружного применения спиртовой 5% 2 года При температуре не выше 30 град.
  • 60 мл, флаконы полиэтиленовые с распылителем (1) - пачки картонные

1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Босналек АО Босния и Герцеговина

Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для наружного применения 5% 1 мл
миноксидил 50 мг

60 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения алопеции у мужчин и женщин
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения аллопеции 

Показания
Андрогенная алопеция у мужчин и женщин (с целью восстановления волосяного покрова или стабилизации процесса выпадения волос).

Режим дозирования

Наносят на кожу волосистой части головы в дозе 2 раза/сут (утром и вечером).

Побочное действие

Дерматологические реакции: часто - покраснение, зуд, шелушение кожи волосистой части головы; в отдельных случаях - гипертрихоз (нежелательный рост волос на теле, включая рост волос на лице у женщин).

Возможно усиление выпадения волос при переходе от фазы покоя к фазе роста волос (это временное явление наблюдается спустя 2-6 недель после начала терапии и постепенно, в течение 2 недель, прекращается).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - артериальная гипотензия.

Противопоказания к применению
Детский и подростковый возраст до 18 лет; покраснение, воспаление, инфицирование, болезненность кожи головы (в т.ч. при солнечном ожоге); повышенная чувствительность к миноксидилу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

При появлении системных побочных эффектов (загрудинные боли, сердцебиение, головокружение, снижение АД, внезапное увеличение массы тела, отеки рук и/или ног), а также покраснения и раздражения в месте втирания миноксидил следует отменить и при необходимости назначить соответствующую терапию.

У некоторых пациентов после применения миноксидила наблюдалось изменение цвета и структуры волос.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном нанесении на кожу миноксидила и препаратов для наружного применения, содержащих третиноин, антралин/дитранол (которые вызывают изменение защитной функции кожи), возможно увеличение всасывания миноксидила.