|
Номер регистрационного удостоверения:
|
ЛСР-001955/07 |
|
Дата регистрации:
Дата переоформления
|
07.08.2007
14.12.2020
|
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:
|
|
|
Разрешён ввод в гражданский оборот до
|
Бессрочный |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
|
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд - Индия |
|
Торговое наименование
лекарственного препарата:
|
Омсулозин |
|
Международное непатентованное или химическое наименование:
|
Тамсулозин |
Упаковки:
| Лекарственная форма |
Дозировка |
Срок годности |
Условия хранения |
| Упаковки |
| капсулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением |
400 мкг |
2 года |
При температуре не выше 25 град. |
- 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - По рецепту
- 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
|
Производитель:
| № п/п |
Стадия производства |
Производитель |
Адрес производителя |
Страна |
| 1 |
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) |
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд |
Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India |
Индия |
| Фармако-терапевтическая группа |
| альфа1-адреноблокатор |
| Код АТХ |
АТХ |
| G04CA02 |
Тамсулозин |
ОМСУЛОЗИН (OMSULOSIN)
код ATX: G04CA02
tamsulosin
Форма выпуска, состав и упаковкаКапсулы пролонгированного действия 1 капс.
тамсулозина гидрохлорид 400 мкг
10 - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор ?1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Избирательно блокирует постсинаптические ?1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры. В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект проявляется приблизительно через 2 недели от начала лечения.
Значительно меньше выражена у тамсулозина способность блокировать ?1B-адренорецепторы гладких мышц сосудов, поэтому действие на системное АД незначительно.
Фармакокинетика
После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь 400 мкг Cmax активного вещества в плазме достигается через 6 ч.
Связывание с белками плазмы - 99%. Vd незначителен и составляет 0.2 л/кг.
Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к ?1A-адренорецепторам. Большая часть активного вещества присутствует в крови в неизмененном виде.
T1/2 тамсулозина при однократном приеме - 10 ч, терминальный T1/2 составляет - 22 ч. Выводится почками, 9% - в неизмененном виде.
Показания
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Внутрь - 400 мкг 1 раз/ (после завтрака).
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, астения.
Со стороны половой системы: редко - ретроградная эякуляция.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тамсулозину.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов, склонных к артериальной гипотензии, при выраженных нарушениях функции печени.
Перед началом терапии тамсулозином, пациент должен быть обследован на предмет наличия других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия простаты. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение специфического антигена простаты. У больных с нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации; с другими ?1-адреноблокаторами - возможно выраженное усиление гипотензивного эффекта.
Диклофенак и непрямые антикоагулянты несколько увеличивают скорость элиминации тамсулозина.
Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.
В исследованиях in vitro не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.
Другие ?1-адреноблокаторы, ингибиторы ацетилхолинэстеразы, алпростадил, анестетики, диуретики, леводопа, антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, миорелаксанты, нитраты и этанол могут усиливать выраженность гипотензивного эффекта.