Номер регистрационного удостоверения:

 ЛС-001696

Дата регистрации:

 02.12.2011

Дата переоформления:

01.04.2013

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 ООО Национальная Исследовательская Компания - Россия

Производитель:

 ООО Ланафарм (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ) - Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Панавир

Международное непатентованное или химическое наименование:

 

Упаковки:

№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1 204947 суппозитории ректальные 200 мкг 0   5,000   1 По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 3 г
2 204948 суппозитории ректальные 200 мкг 0   5,000   2 По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 3 г

 

ПАНАВИР (PANAVIR)

Представительство:    код ATX: J05AX    Владелец регистрационного удостоверения:
НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО
произведено ЛАНАФАРМ, ООО
Solanum tuberosum cormus extract

Форма выпуска, состав и упаковкаСуппозитории ректальные    1 супп.
экстракт побегов картофеля (панавир)    200 мкг


5 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Регистрационные №№:
суппозитории рект. 200 мкг: 5 - ЛС-001696, 29.07.08
Фармакологическое действие  |  Фармакокинетика  |  Показания  |  Режим дозирования  |  Побочное действие  |  Противопоказания  |  Беременность и лактация
Фармакологическое действие


Противовирусное средство растительного происхождения. Высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона.


Фармакокинетика


При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.


Показания


В составе комплексной терапии клещевого энцефалита (снижение вирусной нагрузки и снятие неврологической симптоматики, в т.ч. анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм).

В составе комплексной терапии: герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес).

Снижение иммунитета в сочетании с инфекционными заболеваниями.

Цитомегаловирусная инфекция в сочетании с привычным невынашиванием беременности.

В составе комплексной терапии: папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки).


Режим дозирования


В/в струйно медленно, по 200 мкг.
При клещевом энцефалите вводят 2 раза с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения повторяют.

При ЦМВ или папилломавирусной инфекции вводят 3 раза с интервалом в 48 ч в течение 1-й недели и 2 раза с интервалом в 72 ч в течение 2 недели.


Побочное действие


Возможно: аллергические реакции.


Противопоказания


Тяжелые заболевания почек и селезенки, период лактации, детский возраст, повышенная чувствительность к растительному средству.


Применение при беременности и кормлении грудью


С осторожностью применять при беременности.
       
Срок годности 2 года

Условия хранения.В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C.