Номер регистрационного удостоверения:

 П N014590/01

Дата регистрации:

 08.12.2008

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Интендис ГмбХ - Германия

Дата изменения:

 11.09.2012

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Травоген

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Изоконазол


Идентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1 296254 крем для наружного применения 20 г 1 Туба алюминиевая 20,000 пачка картонная 1 20 г в алюминиевой тубе, запечатанной мембраной, укупоренную навинчиваемым колпачком, тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 5 г
2 296255 крем для наружного применения 50 г 50   50,000 пачка картонная 1 крем для наружного применения 1% по 50 г в алюминиевой тубе, запечатанную мембраной, укупоренной навинчиваемым колпачком, тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. 5 г

 


Стадия производстваПроизводительАдресСтрана
1 Все стадии Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. Via Schering, 21 - 20090 Segrate (MI) Италия

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения


ТРАВОГЕН (TRAVOGEN)

код ATX: D01AC05  

isoconazole

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения 1% белого или белого с желтоватым оттенком цвета, непрозрачный, однородный.    100 г
изоконазола нитрат    1 г


Вспомогательные вещества:  полисорбат 60 - 3.5 г, сорбитана стеарат - 1 г, цетилстеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%) - 5 г, парафин жидкий - 10 г, вазелин белый - 10 г, вода очищенная - 69.5 г.

20 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препарат для наружного применения


Фармакологическое действие


Препарат для наружного применения, синтетическое производное имидазола. Оказывает местное противогрибковое и антибактериальное действие. Действует фунгистатически, при увеличении концентрации фунгицидно. Подавляет синтез эргостерола и изменяет состав мембраны микробной клетки.

Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), плесневых, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum orbiculare), Corynebacterium minutissium (возбудителя эритразмы) и грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.).


Фармакокинетика


При нанесении на кожу системная абсорбция незначительна.


Показания к применению препарата ТРАВОГЕН


Грибковые поражения кожи, в т.ч. вторично инфицированные:

— микозы стоп и гладкой кожи (в т.ч. с локализацией в складках кожи и в области наружных половых органов);

— микроспория, трихофития, руброфития;

— эпидермофития;

— кандидомикозы;

— разноцветный (отрубевидный) лишай;

— эритразма.

Режим дозирования


Взрослым и детям с возраста 1 месяц Травоген наносят 1 раз/ тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают. Курс лечения обычно составляет 2-3 недели, с локализацией микозов в складках - до 4 недель. Возможно проведение и более длительного курса лечения. Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение 2 недель после разрешения клинических проявлений.


Побочное действие


Дерматологические реакции: редко - раздражение кожи (ощущение жжения и зуда, эритема); крайне редко - кожные аллергические реакции.

Как правило, Травоген переносится хорошо, даже при нанесении на чувствительную кожу.


Противопоказания к применению препарата ТРАВОГЕН


— повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Применение препарата ТРАВОГЕН при беременности и кормлении грудью


Применение препарата при беременности возможно в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Не установлено, проникает ли изоконазол в грудное молоко, поэтому препарат не следует наносить на молочные железы перед кормлением. При необходимости применения препарата решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Применение у детей


Лечение Травогеномдетей с 1 месяца до 2-х лет проводится под наблюдением врача.

Детям с возраста 1 месяц Травоген наносят 1 раз/ тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают. Курс лечения обычно составляет 2-3 недели, с локализацией микозов в складках - до 4 недель. Возможно проведение и более длительного курса лечения. Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение 2 недель после разрешения клинических проявлений.


Особые указания


Препарат предназначен только для наружного применения.

При появлении симптомов, свидетельствующих о повышенной чувствительности или раздражении, препарат следует отменить.

Следует избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза следует тщательно промыть их теплой водой.

Пациент должен информировать врача о появлении любых нежелательных эффектах на фоне лечения Травогеном.

При отсутствии эффекта пациенту следует проконсультироваться у врача.

Использование в педиатрии

Лечение Травогеном детей с 1 месяца до 2-х лет проводится под наблюдением врача.


Передозировка


До настоящего времени сообщений о передозировке препарата не имеется.


Лекарственное взаимодействие


Не выявлено.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности – 5 лет.