Номер регистрационного удостоверения:

 П N015039/01

Дата регистрации:

 21.11.2008

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Мерк КГаА - Германия

 

 

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Эутирокс

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Левотироксин натрия

Лекарственная форма

  Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки 100 мкг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) /~/ - пачки картонные
таблетки 125 мкг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) /~/ - пачки картонные
таблетки 150 мкг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) /~/ - пачки картонные
таблетки 25 мкг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) /~/ - пачки картонные
таблетки 50 мкг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) /~/ - пачки картонные
таблетки 75 мкг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (2) /~/ - пачки картонные
  • 25 шт., - упаковки ячейковые контурные (4) /~/ - пачки картонные

№ п/п

  Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Мерк КГаА Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany Германия

Фармако-терапевтическая группа тиреоидное средство

ЭУТИРОКС® (EUTHYROX)
      
код ATX: H03AA01   

levothyroxine sodium

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    25 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.975 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    50 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.95 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    75 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.925 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    88 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.912 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    100 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.90 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    112 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.888 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    125 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.875 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, со скошенными краями. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    137 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.863 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с двух сторон, с фаской. На обеих сторонах таблетки находится разделительная риска, на одной стороне таблетки - гравировка 'ЕМ+дозировка'.    1 таб.
левотироксин натрия    150 мкг


Вспомогательные вещества:  крахмал кукурузный - 25.00 мг, желатин - 5.00 мг, кроскармеллоза натрия - 3.50 мг, магния стеарат - 0.50 мг, лактозы моногидрат - 65.85 мг.

25 - блистеры (2) - пачки картонные.
25 - блистеры (4) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат гормонов щитовидной железы


Фармакологическое действие


Препарат гормонов щитовидной железы. Синтетический левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах обладает анаболическим действием на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В больших дозах угнетает выработку тиротропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза.

Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5  Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес.


Фармакокинетика


При приеме внутрь левотироксин всасывается почти исключительно в верхнем отделе тонкой кишки. Всасывается до 80% принятой дозы препарата. Прием пищи снижает всасываемость левотироксина.

Cmax в сыворотке крови достигается примерно через 5-6 ч после приема внутрь.

Более 99% всосавшегося препарата связывается с белками сыворотки (тироксин-связываюшим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином).

В различных тканях происходит монодейодирование примерно 80% левотироксина с образованием трийодтиронина (Т3) и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метаболизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболиты выводятся с мочой и желчью.

T1/2 составляет 6-7 дней.

При тиоеотоксикозе T1/2 укорачивается до 3-4 , а при гипотиреозе удлиняется до 9-10


Показания к применению препарата ЭУТИРОКС®


— эутиреоидный зоб;

— гипотиреоз;

— после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.


Режим дозирования


Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний.

Эутирокс® в суточной дозе принимают внутрь утром натощак, по крайней мере, за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.

При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс® назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.

При значительном ожирении расчет дозы следует делать на 'идеальный вес'.

При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/, для мужчин - 100-150 мкг/ Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.

При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/ Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/ каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.

При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.Возраст    Суточная доза левотироксина (мкг)    Доза левотироксина в расчете на массу тела (мкг/кг)
0-6 мес    25-50    10-15
6-12 мес    50-75    6-8
1-5 лет    75-100    5-6
6-12 лет    100-150    4-5
старше 12 лет    100-200    2-3


Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.

При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/

Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/

В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/

Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/

При проведении теста тиреоидной супрессии используют следующую схему дозирования препарата:Дозы Эутирокса
за 4 недели до теста    за 3 недели до теста    за 2 недели до теста    за 1 неделю до теста
75 мкг/    75 мкг/    150-200 мкг/    150-200 мкг/


При гипотиреозе Эутирокс® принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс® используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.


Побочное действие


При правильном применении Эутирокса под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются.

При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции.


Противопоказания к применению препарата ЭУТИРОКС®


— нелеченный тиреотоксикоз;

— нелеченная гипофизарная недостаточность;

— нелеченная недостаточность коры надпочечников;

— острый инфаркт миокарда;

— острый миокардит;

— острый панкардит;

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, при сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).


Применение препарата ЭУТИРОКС® при беременности и кормлении грудью


При беременности и в период грудного вскармливания терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.

Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.

В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.


Применение у пожилых пациентов


При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.

При значительном ожирении расчет дозы следует делать на 'идеальный вес'.

При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/, для мужчин - 100-150 мкг/ Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.


Применение у детей


При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.


Особые указания


При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию глюкокортикоидами следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития острой надпочечниковой недостаточности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на профессиональную деятельность, связанную с вождением транспортных средств и управлением механизмами.


Передозировка


При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза: сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея.

Лечение: в зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.


Лекарственное взаимодействие


Левотироксин усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что может потребовать снижения их дозы.

Применение трициклических антидепрессантов с левотироксином может привести к усилению действия антидепрессантов.

Тиреоидные гормоны могут увеличивать потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах. Более частый контроль уровня глюкозы крови рекомендуется проводить в периоды начала лечения левотироксином, а также при изменении дозы препарата.

Левотироксин снижает действие сердечных гликозидов.

При одновременном применении колестирамин, колестипол и алюминия гидроксид уменьшают плазменную концентрацию левотироксина за счет торможения всасывания его в кишечнике. В связи с этим левотироксин необходимо применять за 4-5 ч до приема указанных препаратов.

При одновременном применении с анаболическими стероидами, аспарагиназой, тамоксифеном возможно фармакокинетическое взаимодействие на уровне связывания с белком.

При одновременном применении с фенитоином, дикумаролом, салицилатами, клофибратом, фуросемидом в высоких дозах повышается содержание несвязанного с белками плазмы крови левотироксина.

Прием эстрогенсодержащих препаратов увеличивает содержание тироксин-связывающего глобулина, что может повысить потребность в левотироксине у некоторых пациентов.

Соматотропин при одновременном применении с левотироксином может ускорить закрытие эпифизарных зон роста.

Прием фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина может увеличивать клиренс левотироксина и потребовать повышения дозы.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.