|
Номер регистрационного удостоверения: |
Р N003437/01 |
|
Дата регистрации: |
16.06.2009 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС" - Россия |
|
Дата переоформления: |
21.02.2017 |
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Мотониум® |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Домперидон |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| таблетки покрытые пленочной оболочкой | 10 мг | 2 года | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС") | 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а | Россия |
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| A03FA03 | Домперидон |
Мотониум® (Motonium®)
Действующее вещество: Домперидон
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
На одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой:
активное вещество: домперидон 10,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 48,44 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10,0 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) 10,0 мг, глицерол (глицерин) 0,56 мг, магния стеарат 1,0 мг, крахмал кукурузный - до получения таблетки без оболочки массой 100,0 мг;
вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза 1,74 мг, макрогол-6000 0,26 мг до получения таблетки с пленочной оболочкой массой 102,0 мг.
Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, на поперечном разрезе ядро белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:противорвотное средство - дофаминовых рецепторов блокатор центральный
АТХ:
A.03.F.A.03 Домперидон
Фармакодинамика:
Блокирует периферические и центральные (в триггерной зоне головного мозга) дофаминовые рецепторы, устраняет ингибирующее влияние дофамина на моторную функцию желудочно-кишечного тракта и повышает эвакуаторную и двигательную активность желудка. Оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и устраняет тошноту.
Повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
Фармакокинетика:
Абсорбция после приема внутрь, натощак - быстрая (прием после еды, сниженная кислотность желудочного сока замедляют и уменьшают абсорбцию). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 1 ч. Биодоступность - 15% (эффект "первого прохождения" через печень). Связь с белками плазмы - 90%. Проникает в различные ткани, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени и в стенке кишечника (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования). Выводится через кишечник 66%, почками - 33%, в т.ч. в неизмененном виде - 10% и 1% соответственно. Период полувыведения - 7-9 ч, при выраженной хронической почечной недостаточности - удлиняется.
Показания:
- Рвота и тошнота различного генеза (в т.ч. на фоне функциональных и органических заболеваний, инфекций, при токсемии, лучевой терапии, нарушениях диеты, лекарственного генеза - прием морфина, апоморфина, леводопы и бромокриптина; при проведении эндоскопических и рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта), икота, атония желудочно-кишечного тракта (в т.ч. послеоперационная); необходимость ускорения перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований желудочно-кишечного тракта.
- Диспепсические нарушения на фоне замедленного опорожнения желудка, гастроэзофагеального рефлюкса и эзофагита: чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, метеоризм, гастралгия, отрыжка, изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта.
Противопоказания:
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- выраженные электролитные нарушения или заболевания сердца, такие как хроническая сердечная недостаточность;
- гиперчувствительность к домперидону или любому другому компоненту препарата;
- кровотечения из желудочно-кишечного тракта, механическая кишечная непроходимость, перфорация желудка или кишечника;
- печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;
- пролактинома;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет с массой тела менее 35 кг;
- одновременное применение пероральных форм кетоконазола, эритромицина или других лекарственных препаратов, увеличивающих интервал QT, или ингибиторов изофермента CYP34A, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон, телитромицин и др.
Способ применения и дозы:
Внутрь, за 15-30 мим до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 35 кг - по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки.
Рекомендуется принимать регулярно в определенное время. При пропуске одного приема следует принять следующую таблетку как можно скорее. Если подходит время приема следующей дозы препарата, не следует принимать дополнительную дозу препарата для компенсации пропущенного приема.
Не следует принимать одновременно две дозы препарата.
Препарат рекомендуется принимать в минимальной эффективной дозе. Максимальная суточная доза составляет 30 мг.
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы не требуется. Препарат противопоказан у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести.
У пациентов с почечной недостаточностью коррекция разовой дозы не требуется. Однако при многократном применении рекомендуется снизить дозу, а также снизить частоту применения до 1-2 раз в сутки в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности.
Побочные эффекты:
Частота развития побочных реакций классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто ?1/10, часто от ?1/100 до <1/10, нечасто от ?1/1000 до < 1/100, редко от ?1/10000 до < 1/1000, очень редко от <1/10000, частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, включая анафилаксию, анафилактический шок, анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: очень редко - экстрапирамидные нарушения, судороги, повышенная возбудимость и раздражительность, сонливость, головная боль. Экстрапирамидные расстройства, как правило, являются обратимыми и исчезают при прекращении терапии домперидоном.
Со стороны пищеварительной системы: редко - желудочно-кишечные расстройства, включая преходящие спазмы кишечника; очень редко - диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - желудочковая аритмия, удлинение QT интервала, желудочковая тахикардия по типу "пируэт", внезапная коронарная смерть.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: редко - гиперпролактинемия, галакторея, гинекомастия, аменорея; очень редко - изменение показателей функциональных проб печени.
Передозировка:
Симптомы: сонливость, дезориентация, экстрапирамидные расстройства (особенно у детей).
Лечение: прием активированного угля, при экстрапирамидных нарушениях - антихолинергические лекарственные средства, противопаркинсонические или антигистаминные лекарственные средства с антихолинергическими свойствами.
Взаимодействие:
Циметидин, натрия гидрокарбонат снижают биодоступность домперидона.
Антихолинергические лекарственные средства нейтрализуют действие домперидона.
Повышают концентрацию домперидона в плазме: противогрибковые лекарственные средства азолового ряда, антибиотики из группы макролидов, ингибиторы ВИЧ-протеазы, нефазодон (антидепрессант).
Совместим с приемом антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), агонистами дофаминэргических рецепторов (бромокриптин, леводопа).
Одновременный прием с парацетамолом и дигоксином не оказывал влияния на концентрацию этих лекарственных средств в крови.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с риском развития побочных реакций, которые могут влиять на вышеуказанные виды деятельности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.
По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту