1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Ютон - комплексный антипаразитарный препарат, содержащий в качестве действующих веществ празиквантел и ивермектин, а также вспомогательные компоненты.

1.2. По внешнему виду представляет собой прозрачную бледно-желтого цвета жидкость со слабым специфическим запахом.

Выпускают препарат в двух модификациях: "Ютон для взрослых кошек" (в 1 мл содержит 24 мг празиквантела и 1,36 мг ивермектина) и "Ютон для котят" (в 1 мл содержит 12,9 мг празиквантела и 0,73 мг ивермектина).

1.3. Препарат расфасовывают по 0,7 мл ("Ютон для котят") и 1,0 мл ("Ютон для взрослых кошек") в полимерные тюбик пипетки, которые упаковывают по 2, 4 или 5 штук в полимерные ложементы, уложенные в картонные коробки.

Допускается другая фасовка по согласованию в установленном порядке.

Каждую упаковку маркируют с указанием наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака, названия и назначения препарата, количества препарата в тюбик-пипетке, содержания действующих веществ, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, обозначения ТУ, надписи "Для животных" и снабжают временным наставлением по применению.

1.4. Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя, в сухом недоступном для детей и животных месте, вдали от нагревательных приборов и источников открытого огня, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0° до 30 °С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 18 месяцев со дня изготовления.

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
1.1. Входящие в состав Ютона активные компоненты разных химических групп обеспечивают широкий спектр системного нематодоцидного, цестодоцидного и инсектоакарицидного действия, активны против Тохосага cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma spp., Trichuris vulpis, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Mesocestoides lineatus, Otodectes cynotis, Notoedres cati, Ctenocephalides felis и других возбудителей паразитарных болезней кошек.

2.2. Механизм действия празиквантела основан на нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредуктазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации.

Ивермектин усиливает у нематод и членистоногих выработку нейромедиатора торможения гаммааминомасляной кислоты, нарушая передачу нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

2.3. Препарат Ютон по степени токсического воздействия на организм теплокровных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при нанесении на кожу в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно- токсического и сенсибилизирующего действия. При попадании на слизистые оболочки вызывает раздражение.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. Ютон применяют для обработки взрослых кошек и котят при нематодозах (токсокароз. токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз), цестодозах (тениозы, дипилидиоз, дифиллоботриоз, мезоцестодоз), отодектозе и нотоэдрозе, а также при инфестации блохами.

3.2. Препарат наносят на кожу, раздвинув шерсть, в области шеи у основания черепа, полностью выдавливая из тюбик-пипетки сооответствующего объема:

Масса животного Доза препарата
до 1.5кг 1 т
1.5 до 2.5 кг 2
от 2.5 до 4,0 кг 1
более 4,0 кг 2


Обработку кошек при гельминтозах и арахно-энтомозах с лечебной целью проводят двукратно с интервалом 10-14 дней, с профилактической - один раз в квартал.

3.2.1. В целях предотвращения повторной инвазии блохами животным заменяют подстилки или обрабатывают их разрешенным к использованию инсектицидным средством в соответствии с наставлением по его применению.

3.3. Не подлежат обработке беременные, кормящие, больные инфекционными болезнями и выздоравливающие кошки, а также котята моложе 2-месячного возраста.

3.4. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату (слезотечение, избыточное слюноотделение, мышечная дрожь, рвота) или появлении признаков раздражения кожи, препарат следует смыть водой с мылом.

3.5. В случае выявления осложнений у животных после применения препарата, использование данной серии прекращают и об этом сообщают во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов Департамента ветеринарии Минсельхоза России (123022, Москва, Звенигородское шоссе 5, ВГНКИ) и предприятию-изготовителю, с указанием номера серии, давшей осложнения, номера, даты контроля и характера осложнений. Одновременно в установленном порядке в ВГНКИ высылают образцы серии препарата, вызвавшего у животных осложнения, в соответствии с указанием ГУВ МСХ РФ "О порядке предъявления рекламаций на ветеринарные препараты отечественного производства и закупаемые по импорту" ? 22-7/28 от 08.05.92.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.

4.2. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

4.4. Не следует мыть, гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 48 часов после обработки препаратом.

4.5. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть струёй воды.

4.6. Пустые тюбик-пипетки из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.