МНН Панкреатин&
Торговое название Панзинорм форте 20 000
РегНомер П N014602/01

Дата регистрации

Дата переоформления:

07.08.2008

07.11.2017

  Бессрочный
Владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата:

АО КРКА, д.д., Ново место -Словения

Упаковки:
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой ~ 3 года При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке
  • 0.500 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 1 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 10 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 10 шт. - блистеры - пачки картонные- Без рецепта
  • 10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные- Без рецепта
  • 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные- Без рецепта
  • 10 шт.- 200-800 блистеров - короба- In-Bulk
  • 12 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 15 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 17 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 18 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 2 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 3 кг - пакеты - короба- In-Bulk
  • 5 кг - пакеты - короба- In-Bulk

Сведения о стадиях производства:

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (готовой ЛФ) АО "КРКА, д.д., Ново место" Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia Словения
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) АО "КРКА, д.д., Ново место" Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia Словения
3 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика") 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38 Россия
4 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50 Россия
5 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) АО "КРКА, д.д., Ново место" Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia Словения
6 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика") 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38 Россия
7 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50 Россия
8 Выпускающий контроль качества АО "КРКА, д.д., Ново место" Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia Словения
9 Выпускающий контроль качества Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика") 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, корп. 38 Россия
10 Выпускающий контроль качества Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС") 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50 Россия
 

 

ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Панзинорм форте 20 000 Panzinorm forte 20 000

Регистрационный номер: П N014602/01-070808

Торговое название: Панзинорм форте 20 000

Международное непатентованное название или группировочное название: панкреатин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Состав 
1 таблетка содержит: 
ЯДРО:

Активное вещество:

 

Панкреатин (свиной)* 269,12 мг-279,44 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 53,90 мг - 64,22 мг, целлюлоза микрокристаллическая 72,66 мг,кросповидон 10,40 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный 1,60 мг, магния стеарат 2,00 мг

ОБОЛОЧКА: гипромеллоза 6,25 мг,метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер 1:1 15,89 мг, триэтилци трат 5,07 мг, титана диоксид (Е171) 6,58 мг, тальк 9,60 мг, симетикон эмульсия 0,43 мг, ароматизатор ванильный 54286 С 0,34 мг, ароматизатор бергамотовый 54253 Т 0,16 мг, макрогол 6000 0,25 мг, кармеллоза натрия 0,55 мг, полисорбат 80 0,88 мг *с ферментной активностью: линазм20 000 Ед.Евр.Фарм., амилазы 12 000 Ед.Евр.Фарм. и протеазы 900 Ед.Евр.Фарм.

Описание 
Гладкие, круглые, двояковыпуклые, таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или светло-серого цвета с запахом ванилина и бергамота.

Фармакотерапевтическая группа: пищеварительное ферментное средство.

Код АТХ: А09АА02.

Фармакологические свойства 
Препарат компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Высокая липазная активность играет важную роль в лечении мальдигестии, обусловленной панкреатической ферментной недостаточностью. Липаза расщепляет жиры путем гидролиза на жирные кислоты и глицерол, таким образом, способствует их абсорбции и абсорбции жирорастворимых витаминов. Амилаза расщепляет углеводы на декстрины и сахара, тогда как протеаза расщепляет белки. Имеет защитную оболочку, благодаря которой активные энзимы высвобождаются в тонком кишечнике, где действуют панкреатические ферменты.

Входящие в состав панкреатина ферменты липаза, амилаза и протеаза облегчают переваривание жиров, углеводов и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике. Устраняет симптомы, возникающие вследствие нарушения пищеварения (чувство тяжести и переполнения желудка, метеоризм, чувство нехватки воздуха, одышку, обусловленные скоплением газов в кишечнике, диарею). Улучшает процесс переваривания пищи у детей; стимулирует выделение собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и тонкого кишечника, а также желчи.

Фармакокинетика 
Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока пленочной оболочкой. Незначительная часть пищеварительных ферментов выделяется через кишечник.

Показания к применению 
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз и пр.).

Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии).

Для улучшения переваривания пиши у пациентов с нормальной функцией желудочно-кишечного тракта в случае погрешностей в питании, при нарушениях жевательной функции (повреждение зубов и десен, в период привыкания к зубным протезам), малоподвижном образе жизни; длительной иммобилизации.

Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

Противопоказания

С осторожностью: беременность.

Беременность и период лактации 
Применение Панзинорма форте 20 000 при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, если ожидаемый положительный эффект терапии превосходит возможный риск, в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения ферментов поджелудочной железы у этой категории пациентов.

Способ применения и дозы 
Внутрь, принимать во время еды. Таблетки следует принимать, не разжевывая с достаточным количеством жидкости. 
Доза и длительность терапии определяется индивидуально в зависимости от возраста и степени недостаточности поджелудочной железы. 
Взрослым Панзинорм форте 20 000 рекомендуют принимать (при отсутствии других предписаний) в начале лечения по 1 таблетке 3 раза в день, во время каждого основного приема пищи. Возможен прием Панзинорма форте 20 000 во время приема легкой закуски. При необходимости разовую дозу увеличивают в 2 раза. Средняя суточная доза: 1-2 таблетки 3 раза. Перед рентгенологическим и ультразвуковом исследованиях - по 2 таблетки 2-3 раза в сутки за 2-3 дня до обследования. 
У детей препарат применяется по назначению врача. Детям в возрасте старше 3-х лет -100 тыс. ЕД/сут (в пересчете на липазу).

Продолжительность лечения может варьировать от однократного приема или нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Побочное действие 
Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожная сыпь, кожный зуд, чихание, удушье, слезотечение.

Со стороны пищеварительной системы (при длительном приеме в больших дозах): тошнота, рвота, боль в животе (в т.ч. кишечная колика), диарея, запор, перианальное раздражение, раздражение слизистой оболочки полости рта. При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 ЕД Ph. Eur. липазы на 1 кг массы тела) возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.

Прочие: гиперурикемия, гиперурикозурия, недостаточность фолатов.

Передозировка 
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гиперурикозурия, гиперурикемия, перианальное раздражение, фиброзная колонопатия (при муковицидозе). Лечение: отмена препарата, гидратация, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами 
При одновременном применении с панкреатином возможно снижение всасывания препаратов железа (клинически незначимо) и фолиевой кислоты. Рекомендуется периодически контролировать уровень фолатов и/или назначение фолиевой кислоты. Устойчивая к кислоте оболочка таблеток Панзинорм форте 20 000 растворяется в 12-перстной кишке. При низком значении рН в 12-перстной кишке панкреатин не высвобождается. Одновременное применение блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов (циметидин), гидрокарбонатов, ингибиторов протонового насоса может привести к повышению эффективности панкреатина.

Особые указания

Панзинорм форте 20 000 следует принимать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости.

При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина (более 10 000 Ед.Евр.Фарм. липазы на 1 кг массы тела) возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке. Поэтому при муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой нищи.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механическими средствами: не известно об отрицательном влиянии на способность управления автомобилем и работе с другими механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

По 10 таблеток в блистере. По 1, 3 или 10 блистеров помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре не выше 25 С, в оригинальной упаковке.

 

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска Отпускают без рецепта.

Производитель:

 АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цесга 6, 8501 Ново место, Словения

 

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается:

 

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50

 

Тел.: (495) 994-70-70 Факс: (495) 994-70-78 или

 

ЗАО «Вектор-Медика», 630559, Россия, Новосибирская обл., Новосибирский район, р. п. Кольцово, корп. 13, корп. 15,

 

корп. 38, тел./факс: (383) 363-32-96

 

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ / Организация, принимающая претензии потребителей:

 

123022, Российская Федерация, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр. 41 Тел.: (495) 981-10-95, факс: (495) 981-10-91