|
Номер регистрационного удостоверения: |
П N013074/03 |
|
Дата регистрации: Дата переоформления |
07.12.2007 05.12.2016 |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
Бессрочный |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Д-р Фальк Фарма ГмбХ - Германия |
|
Производитель: |
Вифор АГ - Швейцария |
|
Торговое наименование |
Салофальк |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Месалазин |
Упаковки:
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| суспензия ректальная | 2 г/30 мл | 2 года | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| суспензия ректальная | 4 г/60 мл | 2 года | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
Сведения о стадиях производства:
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (готовой ЛФ) | Вифор АГ | Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland | Швейцария |
| 2 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Вифор АГ | Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland | Швейцария |
| 3 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Д-р Фальк Фарма ГмбХ | Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany | Германия |
| 4 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Вифор АГ | Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland | Швейцария |
| 5 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Д-р Фальк Фарма ГмбХ | Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany | Германия |
| 6 | Выпускающий контроль качества | Д-р Фальк Фарма ГмбХ | Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany | Германия |
Салофальк (Salofalk)
АТХ:
A.07.E.C.02 Месалазин
A.07.E.C Аминосалициловая кислота и ее аналоги
Действующее вещество Месалазин
Лекарственная форма: Суспензия ректальная.
Состав:
30 г суспензии (1 клизма) содержат 2 г месалазина.
Вспомогательные вещества:
Ксантановая камедь, карбомер, натрия этиламинацетат, натрия бензоат, калия дисульфит, калия ацетат, вода очищенная, азот газообразный.
Описание:
Гомогенная суспензия от светло серого до коричневого цвета, свободная от инородных включений.
Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное и противовоспалительное кишечное средство.
Фармакодинамика:
Обладает противоспалительным действием. Ингибирует синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов), активность нейтрофильной липооксигеназы, тормозит миграцию, дегрануляцию и фагоцитоз нейтрофилов, секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами, связывает и разрушает свободные радикалы кислорода.
Высвобождение месалазина происходит в прямой и ободочной кишке. В слизистой оболочке кишечника и в печени месалазин метаболизируется в N-ацетил-5-АСК.
Показания:
Неспецифический язвенный колит в фазе обострения (с вовлечением прямой кишки и левых отделов ободочной кишки).
Противопоказания:
Выраженные нарушения функции печени и/или почек; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям); детский возраст до 2-х лет; повышенная чувствительность к салициловой кислоте и ее производным.
С осторожностью:
С осторожностью назначают Салофальк больным с нарушением выделительной функции почек, нарушением функции дыхания (особенно пациентам с бронхиальной астмой), при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (незначительный риск гемолиза при рекомендуемой дозировке), больным с повышенной чувствительностью к сульфасалазину.
Беременность и лактация:
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет течение заболевания, то в последние 2-4 недели беременности применение препарата следует прекратить.
При необходимости назначения Салофалька в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Перед запланированной беременностью рекомендуется, по возможности, прекратить лечение Салофальком или применять препарат в уменьшенных дозах.
Способ применения и дозы:
Содержимое одного резервуара вводят ректально 1 раз в сутки перед сном (предварительно рекомендуется очистить кишечник).
Суточная доза составляет 30-50 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза составляет 3 г.
Для профилактики рецидивов рекомендуется пероральный прием Салофалька в виде таблеток в дозе 15-30 мг/кг массы тела в сутки. Суточная доза должна быть разделена на 2 приема.
Побочные эффекты:
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, боли в животе, метеоризм, потеря аппетита, рвота, повышение уровня печеночных ферментов в крови, гепатит.
Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы: головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, недомогание, парестезии, судороги, тремор, шум в ушах.
Реакции, связанные с повышенной чувствительностью: кожная сыпь, зуд, эритема, лихорадка, бронхоспазм, перикардит и миокардит, острый панкреатит, интерстициальный нефрит, нефротический синдром. Наблюдались отдельные случаи аллергического альвеолита и панколита. При определенных условиях месалазин и препараты, имеющие аналогичную химическую структуру, могут привести к развитию синдрома, сходного с синдромом системной красной волчанки.
Другие побочные эффекты: редко - тахикардия, артериальная гипертензия или гипотензия, боли за грудиной, одышка; миалгии, артралгии. В отдельных случаях наблюдались протеинурия, гематурия, кристаллурия, олигурия, анурия; анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия; уменьшение продукции слезной жидкости, алопеция.
С учетом химической структуры действующего компонента нельзя исключить возможности повышения уровня метгемоглобина.
При возникновении острых признаков непереносимости лечение необходимо немедленно прекратить.
Передозировка:
Случаев передозировки не выявлено. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие:
Салофальк вызывает усиление действия антикоагулянтов, усиление гипогликемизирующего действия производных сульфонилмочевины, повышает токсичность метотрексата, усиливает повреждающее действие глюкокортикоидов на слизистую оболочку желудка, уменьшает туберкулостатическое действие рифампицина, урикозурическое действие пробенецида и сульфинпиразона, диуритический эффект спиронолактона и фуросемида.
Форма выпуска/дозировка:
Суспензия ректальная 2г/30 мл.
Упаковка:
По 30 мл в белые, круглые сжимающиеся флаконы из плотного полиэтилена, закрытые смазанным наконечником ректального аппликатора и защитной крышкой. Флакон помещают в контурную упаковку из термосвариваемой поливинилхлоридной пленки и бумаги ламинированной с алюминиевым покрытием.
7 флаконов полиэтиленовых, помещенных в контурную упаковку каждый, вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту