Наименование продукции
Биологически активная добавка к пище «Декстроза + Калия хлорид + Натрия хлорид + Натрия цитрат», порошок для приготовления раствора для приема внутрь, в банках полимерных по 47,25г, 60г, 94,5г, 141,75г, 189г, в пакетах-саше по 9,45г, 18,9г, ТУ 10.89.19-032-90692556-2019, изм. №1

Полигидрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Номер свидетельства BY.70.06.01.003.R.004746.12.20

Дата оформления документа 04.12.2020

Прием Полигидрина помогает корректировать потерю электролитов и жидкости при интоксикации организма, сопровождающейся диареей и рвотой. Кроме того, оказывает профилактику потери жидкости при тепловых и физических нагрузках, восстанавливает водно-солевой баланс.

Инструкция

Состав
Декстроза, натрия хлорид, натрия цитрат, калия хлорид.
Область применения
Для восполнения дефицита солей калия и натрия, воды и глюкозы при потере жидкости, дополнительный источник калия, содержит натрий и глюкозу.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, нарушение функции почек, сахарный диабет.
Рекомендации по применению
При потере жидкости содержимое пакета или одну столовую ложку порошка (9,45 г) растворяют в 0,5 л свежекипяченой воды комнатной температуры и выпивают порциями: для детей с 3 до 11 лет по 20-50 мл, для детей с 11 лет и взрослых по 50-100 мл каждые 5-10 минут. Для профилактики потери жидкости содержимое пакета или одну столовую ложку порошка (9,45 г) растворяют в 1 л воды комнатной температуры. Прием следует начинать небольшими глотками при появлении жажды и прекращать по мере ее утоления. Приготовленный раствор хранить не более 24 ч. Принимать внутрь. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность приема
3-4 дня или до устранения причин потери жидкости.

 

 
Область применения
Протоколы исследований
Заключения ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» от 29.11.2019 г. № 18-30/2019/4568 Замена свидетельства о государственной регистрации BY.70.06.01.003.Е.006116.12.19 от 06.12.19 СРОК ДЕЙСТВИЯ не ограничен
Условия хранения
Информация, наносимая на этикетку
Гигиеническая характеристика
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 ; Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части её маркировки"
Наименование изготовителя
ООО Фармацевтическая Фабрика
Наименование получателя
ООО Фармацевтическая Фабрика
Страна изготовителя продукции
Российская Федерация
Юр. адрес изготовителя
440066, г. Пенза, пр. Строителей, д. 30, оф. 127
Страна получателя свидетельства о государственной регистрации
Российская Федерация
Юр. адрес получателя
440066, г. Пенза, пр. Строителей, д. 30, оф. 127
Нормативная документация