Уникальный номер реестровой записи 37658
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/9584 
Дата государственной регистрации медицинского изделия 29.01.2020
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ-Гель по ТУ 21.20.24-002-18833344-2018
в вариантах исполнения: в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г; в индивидуальной упаковке (диспенсер) по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 150 мл.
Наименование организации-заявителя медицинского изделия ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия 123154, Россия, г. Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия 123154, Россия, г. Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия ООО "ПРОФИТ ФАРМ"
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 123154, Россия, г. Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 123154, Россия, г. Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 4
ОКП/ОКПД2 21.20.24.160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации 3
Назначение медицинского изделия, установленное
производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации 104330
Адрес места производства или изготовления
медицинского изделия Закрытое акционерное общество "Лаборатория ЭМАНСИ", 115201, Россия, Москва, пер. 1-й Котляковский, д. З, эт. 4