Номер регистрационного удостоверения:

  ЛП-003458

Дата регистрации:

Дата переоформления:

 16.02.2016

 20.02.2021

Дата окончания действия:

 31.12.2025

Срок введения в гражданский оборот:

 5 лет

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

  Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм")

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Натрия хлорид

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Натрия хлорид

 

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
раствор для инфузий 0.9% 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
  • 100 мл - флаконы (120 шт.) - коробки картонные - для стационаров
  • 200 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
  • 200 мл - флаконы (40 шт.) - коробки картонные - для стационаров
  • 250 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
  • 250 мл - флаконы (40 шт.) - коробки картонные - для стационаров
  • 400 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
  • 400 мл - флаконы (30 шт.) - коробки картонные - для стационаров
  • 500 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
  • 500 мл - флаконы (30 шт.) - коробки картонные - для стационаров

 

дрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм") Алматинская обл., Карасайский район, Ельтайский с/о, с. Кокозек Республика Казахстан

 

Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство

 

Код АТХ АТХ
B05CB01 Натрия хлорид

Торговое название:

Натрия хлорид 

Международное непатентованное название:

Нет

Лекарственная форма:

Раствор для инфузий 0.9%  100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл

Состав:

1 л препарата содержа активное вещество – натрия хлорид 9.0 г вспомогательное вещество – вода для инъекций

Фармакотерапевтическая группа:

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты. Код АТХ В05ВВ01

Форма выпуска и упаковка:

По 100, 200, 250, 400, 500 мл препарата во флаконы из полипропилена с градуировкой 100  (для объема 100 мл), 200, 250 (для объема 200 и 250 мл), 400 и 500 (для объема 400 и 500 мл),  с петлей-держателем, укупоренные полипропиленовыми крышками с резиновой подкладкой и снабженные колпачком с отрывным кольцом для вскрытия, наваренным на флакон.

По 30, 40, 100 или 120 флаконов вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в количестве, соответствующем числу флаконов, помещают в коробку групповую.

Инструкция на казахском языке для Казахстана