Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2021/14194
Дата государственной регистрации медицинского изделия 30.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Шприц двойной ACT SOLOPHARM® по ТУ 32.50.13-024-64260974-2020
в составе: 1. Шприц двойной ACT SOLOPHARM® - 1 шт. 2. Контурная ячейковая упаковка (первичная (индивидуальная) упаковка) - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Пачка из картона (вторичная (потребительская) упаковка) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "Гротекс"
Место нахождения организации - производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 195279, Россия, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, корп. 2, лит. А
Торговое наименование: ACT SOLOPHARM®
Плазмотерапия (PRP-терапия)
МНН: аутологичная кондиционированная плазма, обогащенная тромбоцитами
Форма выпуска: Шприц двойной 20 мл №1 в контурной ячейковой упаковке
Применяется при: Плазмотерапии (PRP-терапия)
Плазмотерапия (PRP-терапия) применяется в:
ортопедии, ревматологии, травматологии, хирургии, спортивной медицине, а также в офтальмологии, стоматологии, гинекологии, урологии, косметологии, трихологии.