|
Номер регистрационного удостоверения:
|
Нимесулид-вертекс
|
|
Дата регистрации:
|
02.10.2019
|
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
|
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
|
|
Дата переоформления:
|
|
|
Дата окончания действия:
|
02.10.2024
|
|
Срок введения в гражданский оборот:
|
5 лет
|
|
Торговое наименование
лекарственного препарата:
|
Нимесулид-Вертекс
|
|
Международное непатентованное или химическое наименование:
|
Нимесулид
|
| Лекарственная форма |
Дозировка |
Срок годности |
Условия хранения |
| Упаковки |
| гель для наружного применения |
1% |
3 года |
При температуре не выше 25 град. |
- 100 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
- 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
- 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
- 50 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта
|
| № п/п |
Стадия производства |
Производитель |
Адрес производителя |
Страна |
| 1 |
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) |
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС") |
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А |
Россия |
| Фармако-терапевтическая группа |
| НПВП |
| Код АТХ |
АТХ |
| M01AX17 |
Нимесулид |
Международное название: Нимесулид
Лекарственная форма: гель для наружного применения
Химическое название:
N - (4 - нитро - 2 - феноксифенил) метансульфонамид
Фармакологическое действие:
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие. В отличие от др. НПВП селективно подавляет ЦОГ2, тормозит синтез Pg в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее влияние на ЦОГ1 (реже вызывает побочные эффекты, связанные с угнетением синтеза Pg в здоровых тканях). Клинический эффект при местном применении наступает через 4 нед.
Фармакокинетика:
Распределение в тканях в области нанесения геля - 70%, биодоступность - 30%. TCmax - 1.5-2.5 ч, Cmax - 3.5-6.5 мг/л. Связь с белками плазмы - 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами - 1%. Изменение дозы не влияет на степень связывания. Доля свободной фракции в крови - 1%. Объем распределения - 0.19-0.35 л/кг. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.
Показания:
Ревматизм, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз, синовит, тендинит, тендовагинит, бурсит, боли в позвоночнике, невралгия, миалгия, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.C осторожностью. Артериальная гипертензия, ХСН, сахарный диабет типа 2; дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), кровотечения из ЖКТ; 'аспириновая' астма, печеночная недостаточность; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), беременность (III триместр), период лактации, детский возраст (до 12 лет).
Режим дозирования:
Местно, равномерно наносят (не втирая) на пораженную область столбик геля длиной 3 см не более 4 раз в сутки. Количество геля и частота применения могут варьировать в зависимости от величины обрабатываемого участка и реакции пациента. Максимальная суточная доза - 5 мг/кг (1 туба в сутки).
Побочные эффекты:
Системные реакции: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль, головокружение; задержка жидкости, аллергические реакции (кожная сыпь, анафилактический шок); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз; повышение активности 'печеночных' трансаминаз; удлинение времени кровотечения; гематурия. Местные реакции: раздражение кожи, кожная сыпь, шелушение, кожный зуд, транзиторное изменение цвета кожи (не требует отмены препарата).
Особые указания:
При длительном применении необходим систематический контроль функции почек. Не следует наносить на слизистые оболочки (включая конъюнктиву), поврежденную кожу. Обработанные участки кожи не следует закрывать окклюзионными повязками.
Взаимодействие:
Фармакокинетическое взаимодействие - на уровне связывания с белками плазмы (повышает концентрацию ЛС, конкурирующих за связь с белками плазмы). Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.