<p>Уникальный номер реестровой записи:&nbsp;&nbsp; &nbsp;010020<br />
Реестровая запись<br />
Регистрационный номер медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;ФСЗ 2011/09600<br />
Дата государственной регистрации медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;18.04.2011<br />
Срок действия регистрационного удостоверения:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Бессрочно<br />
Наименование медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А)<br />
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью &#39;Бауш энд Ломб Б.В.&#39;<br />
Место нахождения организации-заявителя медицинского<br />
изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;, Россия, 119049, г.Москва, Коровий Вал, д.7, стр.1<br />
Наименование организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;&#39;Бауш энд Ломб Инкорпорейтед&#39;<br />
Место нахождения организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;, США, Дальнее зарубежье, Bausch &amp; Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA<br />
Код Общероссийского классификатора продукции для<br />
медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;94 8870<br />
Класс потенциального риска применения медицинского изделия<br />
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских<br />
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения<br />
Российской Федерации:&nbsp;&nbsp; &nbsp;2а</p>

<p>Асферическая оптика High Definition для коррекции сферических аберраций, уменьшений отблесков и ореолов даже в условиях недостаточной освещенности.</p>