Номер регистрационного удостоверения:

 П N011371/01

Дата регистрации:

 08.09.2011

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 БУАРОН - Франция

Дата переоформления:

 13.04.2018

 

 

Срок введения в гражданский оборот:

 бессрочный

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Гомеопатические монокомпонентные препараты минерально-химического происхождения

Международное непатентованное или химическое наименование:

-----------------

 

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
гранулы гомеопатические ~ 5 лет При температуре не выше 25 град.
  • 4 г - пеналы со счетчиком гранул - пачки картонные - Не указано

 

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) БУАРОН 2, avenue de l`Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, France Франция

АПИС МЕЛЛИФИКА С30 ГОМЕОПАТ МОНОКОМП ПРЕПАРАТ ЖИВОТН ПРОИСХОЖД 4,0 ГРАНУЛЫ ГОМЕОПАТ

Состав Гранулы гомеопатические Апис меллифика (Apis mellifica) Разведение C30 Вспомогательные вещества: сахароза, лактоза.

Фармакодинамика СВОЙСТВА Apis mellifica - медоносная пчела из отряда перепончатокрылых (Hymenoptera) семейства пчел настоящих (Apidae).

Химический состав: • допамин, адреналин и норадреналин; • каротин; • калий в большом количестве. Пчелиный яд содержит: • энзимы - фосфолипазу А2, гиалуронидазу; • пептиды - мелитин, апамин, MCD-пептид (англ. - Mast Cell Degranulating peptide); • гистамин, допамин, норадреналин и серотонин; • свободные аминокислоты - аланин, аргинин, цистин; • ацетилхолин; • липиды; • моносахариды (монозы) - глюкоза, фруктоза; • ацетат изоамила (летучее вещество).

Состав препарата свидетельствует о возможности раннего и быстрого действия лекарственного средства при воспалительных реакциях. Кроме того, фосфолипаза А2 и мелитин обладают иммуногенным действием. Действие Апис меллифика быстрое, но краткосрочное. Все разведения являются активными, но предпочтительно не использовать Апис меллифика в разведениях ниже С9 из-за присутствия в материнской настойке фосфолипазы А2 и мелитина, имеющих сильное иммуногенное действие. Источники информации: 1. www.vidal.ru 2. Берике В. Materia Medica гомеопатических препаратов. М.: Гомеопатическая медицина,2016.720с. 3. Моррисон Р. Настольный справочник ключевых и подтверждающих симптомов. М.: Гомеопатическая медицина,2016.536с. 4. Monique Quillard. Schemas&protocols Pediatrie. 2015, CEDH France. 282 c 5. Demarque D., Poitevin B. Pharmacology and homeopathic Materia Medica. 2003, CEDH Franсe. 960 c.

Побочные действия До настоящего времени не описаны. 

Условия отпуска.

Отпускается без рецепта

Хранение

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света и влаги месте, вдали от электроприборов при температуре 15-25 °C.

Режим дозирования и кратность приема определяется врачом. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней, а также при появлении побочных реакций следует обратиться к врачу.

Показания Ключевые симптомы для назначения препарата − болевой синдром; − отек; − жжение. Основные случаи клинического применения

Дерматология Основанием для назначения препарата Апис меллифика могут стать все отеки аллергической или воспалительной природы: • локального характера (укусы насекомых, ожоги I степени, пальпебральный отек, отек женских наружных половых органов, посттравматические отеки, воспаление крайней плоти, фурункул в начальной стадии, флебит поверхностных вен и перифлебит после этиологического заключения, исключающего тромбофлебит или флеботромбоз); • общего характера (солнечная эритема, полиморфный фотодерматоз, крапивница, многоформная эритема, ангионевротический отек); • крапивница: − аллергического происхождения (растения, пищевые продукты, лекарственные средства); − вызванная пищевой непереносимостью или токсичностью лекарственного средства; − холинергическая крапивница, часто неизвестного происхождения; − крапивница физического происхождения - пруриго, вызванное или усугубленное контактом с водой; − контактная крапивница (растения, косметические средства, профессиональные аллергические заболевания). Необходимо провести этиологическое исследование тяжелой острой крапивницы и хронической крапивницы, чтобы убедиться в устранении аллергена и избежать возникновения серьезных анафилактических проявлений, требующих соответствующего лечения.

Оториноларингология • отечный риносинусит; • фарингит и ангина нестрептококкового происхождения с отеком язычка мягкого неба. Уменьшение боли в горле от холодной воды. Офтальмология • конъюнктивит, хемоз.

Ревматология • посттравматический гидрартроз и острые воспалительные артриты с отеком розово-красного цвета.

Инфектология • плевриты и перикардиты вирусного происхождения, иногда в сочетании с аллопатической терапией; обычно при лихорадке отмечается отсутствие жажды.

Урология • интерстициальный цистит с уменьшенным выделением мочи, повышенным содержанием белка в моче, отечностью без жажды, анасарка.

Гинекология • боли, связанные с появлением молока; • боли, связанные с кистами яичников; • воспаление яичников (особенно правого).

Неврология • головные боли или вазомоторная мигрень. Апис меллифика назначается, когда наступает очевидное улучшение при лечении боли холодными компрессами; в физиопатологическом плане назначение оправдано наличием воспаления с отечной составляющей, которое сопровождает вазомоторные расстройства.

Противопоказания − индивидуальная чувствительность к препарату; − непереносимость лактозы.

Лекарственное взаимодействие При лечении препаратом Апис меллифика возможно применение иных лекарственных средств. Купить Апис меллифика с30 гомеопат монокомп препарат животн происхожд 4,0 гранулы гомеопат в

Режим дозирования. Сублингвально. Гранулы необходимо рассасывать во рту за 30 мин до еды или через 60 мин после еды. Детям от 0 до 3 лет гранулы предварительно разводят, встряхивая, в 10-15 мл воды комнатной температуры и дают выпить. Оптимальное количество на один прием - 5 гранул.

Для определения разведения, кратности и длительности приема необходима консультация врача.

Передозировка До настоящего времени информация о случаях передозировки не поступала.