Меполизумаб (Mepolizumab)

Клинико-фармакологическая группа:  Другие респираторные средства

АТХ:
L.04.A.C.06   Меполизумаб

Фармакодинамика:
Моноклониальное антитело - связывает интерлейкина-5 (IL-5), который является первичным цитокином, ответственным за активацию, дифференцировку и выживаемость эозинофилов. Блокирует связывание интерлейкина-5 с альфа-цепью рецепторного комплекса, который экспрессируется на поверхности мембран эозинофилов. Тем самым снижает количество эозинофилов крови, за счет чего прерывает клеточный механизм развития астмы.

Фармакокинетика:
После подкожного введения биодоступность составляет 80%.

Терапевтический эффект развивается после начала приема. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизируется путем расщепления протеолитическими ферментами.

Т ½ составляет от 16 до 22 дней.

Показания:
Применяется для лечения эозинофильной бронхиальной астмы в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов старше 18 лет.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к меполизумабу или другому компоненту, входящему в состав препарата.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Подкожно, по 100 мг 1 раз каждые 4 недели.

Высшая разовая доза: 100 мг.

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: головная боль.

Костно-мышечная система: боль в спине.

Дерматологические реакции: пирексия, местные реакции в месте инъекции.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Клинически значимых взаимодействий не описано.

Особые указания:
Рекомендуется прекратить прием препарата на период лечения паразитарных инфекций.