Сарилумаб (Sarilumabum)

Клинико-фармакологическая группа:  Иммунодепрессанты
АТХ:
L.04   Иммунодепрессанты

Фармакодинамика:
Моноклониальное антитело подтипа G, связывает растворимые и мембрано-связанные рецепторы итерлейкина-6, который продуцируют синовиальные и эндотелиальные клетки суставов, пораженных ревматиодным артритом. Приводит к снижению уровня С-реактивного белка.

Фармакокинетика:
После подкожного введения Т ½ составляет 8-10 дней.

Катабализируется в плазме крови подобно естественному иммуноглобулину G.

Показания:
Применяется для лечения ревматоидного артрита.

Противопоказания:
Острые инфекционные процессы, состояние иммунодефицита, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Хронические инфекционные заболевания, пациенты пожилого возраста, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперчувствительность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Подкожные инъекции в область бедра или живота один раз в сутки в количестве 200 мг 1 раз в 2 нед.

Высшая суточная доза: 200мг.

Высшая разовая доза: 200 мг.

Побочные эффекты:
Система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.

Дерматологические реакции: эритема, зуд в месте введения препарата.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие:
Усиливает действие TNF-ингибиторов, нестероидных и стероидных противовоспалительных препаратов.

Особые указания:
Мониторинг количества лейкоцитов и тромбоцитов, АСТ и АЛТ до начала лечения, затем каждые 4-6 недель.