Пэгвисомант (Pegvisomant)

Клинико-фармакологическая группа:  
Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

АТХ:
H.01   Гормоны гипоталамуса и гипофиза и их аналоги

Фармакодинамика:
Селективно связывает рецепторы соматотропина, конкурентно блокирует связывание естественного гормона роста. Тем самым препятствует продукции инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I), который способствует эффектам соматотропных гормонов роста.

Фармакокинетика:
После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 33-77ч. Метаболизм не описан.

Т ½ составляет 6 дней. Элиминация почками.

Показания:
Применяется для лечения акромегалии.

Противопоказания:
Почечная и печеночная недостаточность, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Сахарный диабет, беременность и лактация, гиперчувствительность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется с осторожностью, в случаях, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.

Способ применения и дозы:
Подкожно, в начальной дозе от 40 до 80 мг, в дальнейшем, по 10-30 мг/сут.

Высшая суточная доза: 80 мг.

Высшая разовая доза: 40 мг.

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: спутанность сознания, раздражительность, нарушения сна.

Дыхательная система: одышка.

Система кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, геморрагический диатез.

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, периферические отеки.

Пищеварительная система: тошнота, рвота, метеоризм.

Костно-мышечная система: миалгия, артралгия.

Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь.

Органы чувств: боль в области глазных яблок.

Репродуктивная система: усиление либидо.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Клинически значимых взаимодействий не описано.

Особые указания:
Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.