| МНН |
Зидовудин |
| Торговое название |
Тимазид |
| РегНомер |
Р N003506/01 |
| Дата регистрации |
28.10.2009 |
| Дата аннуляции |
|
| Производитель |
АЗТ Фарма К.Б. ООО - Россия |
Упаковки:
| 1 |
капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные |
ФСП 42-0081-4914-03 |
4607048490129 |
| 2 |
капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные |
ФСП 42-0081-4914-03 |
~ |
| 3 |
капсулы 100 мг 100 шт., банки полимерные (1) - пачки картонные |
ФСП 42-0081-4914-03 |
4607048490136 |
| 4 |
капсулы 200 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные |
ФСП 42-0081-4914-03 |
~ |
| 5 |
капсулы 200 мг 50 шт., банки полимерные (1) - пачки картонные |
ФСП 42-0081-4914-03 |
~ |
Описание действующего вещества (МНН) Зидовудин.
Фармакология: Фармакологическое действие - противовирусное. Действует на вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу), нарушая синтез вирусной ДНК и снижая репликацию вирусов.
Показания: Ранние (с числом клеток T4 менее 500/мм3) и поздние стадии ВИЧ-инфекции, профилактика трансплацентарного ВИЧ-инфицирования плода.
Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженная нейтропения, гипохромная анемия. Миопатия, гепатомегалия с жировой дистрофией.
Побочные действия: Миелосупрессия (анемия, нейтропения, лейкопения), анорексия, рвота, боли в животе, диспепсия, повышение температуры, головная боль, бессонница, слабость, парестезии, миалгия, сыпь.
Взаимодействие: Увеличивает концентрацию флуконазола. Ганцикловир и цитостатики повышают риск гематологических нарушений. Уровень зидовудина в организме нарастает на фоне пробенецида (блокада мочевой экскреции).
Способ применения и дозы: Внутрь. Взрослым, начальная доза - по 200 мг каждые 4 ч (1200 мг/сут). Диапазон дозировок - 500-1500 мг/сут. Поддерживающая доза - 1000 мг в день в 4-5 приемов.
Меры предосторожности: Рекомендуется проводить исследование крови каждые 2 нед в течение первых 3 мес лечения, а затем - не реже 1 раза в месяц (особенно у больных с нарушениями функции костного мозга). В случае ухудшения гематологических показателей требуется редукция дозы или прекращение лечения.