Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-003072

Дата регистрации:

03.07.2015

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

03.07.2020

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ООО "Эллара" - Россия

Производитель:

ООО "Эллара" - Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Метилэтилпиридинол

Международное непатентованное или химическое наименование:

Метилэтилпиридинол

Упаковки:
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
раствор для инъекций 10 мг/мл 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/- Не указано
  • 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным/- Не указано
  • 1 мл - ампулы с точкой или кольцом излома (10 шт.) - пачки картонные- Не указано
  • 1 мл - ампулы с точкой или кольцом излома (5 шт.) - пачки картонные- Не указано
 
 
 
Международное название: Метилэтилпиридинола гидрохлорид
Фармакологическое действие:
Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.
Показания:
Нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, черепномозговая травма, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом, острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия, субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, диабетическая ангиоретинопатия, хориоретинальная дистрофия, дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), воспаление и ожог роговицы глаза, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность.
Режим дозирования:
В неврологии и кардиологии - в/в капельно (20-40 кап/мин), по 20-30 мл 3% раствора (600-900 мг) 1-3 раза в сутки в течение 5-15 дней (предварительно препарат разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы). Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. В последующем переходят на в/м введение - по 3-5 мл 3% раствора 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней. В офтальмологии - ретробульбарно, парабульбарно и субконъюнктивально. Ретробульбарно - по 0.5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней. Субконъюнктивально и парабульбарно - по 0.2-0.5 мл (1-2 капли) 1% раствора 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции, при коагуляции опухолей (перед ограничивающей и разрушительной коагуляцией) - ретробульбарно, по 0.5 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0.5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Побочные эффекты:
Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Особые указания:
Лечение следует проводить под контролем АД и свертываемости крови.
Взаимодействие:
Фармацевтически несовместим с др. ЛС.