|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛСР-007946/08 |
|
Дата регистрации: |
08.10.2008 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ") |
|
Дата переоформления: |
19.11.2018 |
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Лоратадин |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Лоратадин |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| раствор для приема внутрь | 5 мг/5 мл | 3 года | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ") | 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1 | Россия |
Фармако-терапевтическая группа противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| R06AX13 | Лоратадин |
Лоратадин (Loratadine)
Действующее вещество: Лоратадин
Лекарственная форма: сироп
Состав:
100 мл сиропа содержат:
активное вещество: лоратадин 100 мг,
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, глицерол, натрия бензоат, сахароза, кислота лимонная моногидрат, ванилин, вода очищенная.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый сироп с запахом ванилина, допускается наличие пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ:
R.06.A.X Прочие антигистаминные препараты для системного применения
R.06.A.X.13 Лоратадин
Фармакодинамика:
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).
Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте Время достижения максимальной концентрации - 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. Связь с белками плазмы - 97%.
Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Выводиться через почки и кишечник. Период полувыведения лоратадина составляет 8-11 ч. Более продолжительное время полувыведения отмечено у пожилых людей, а также у больных с хроническими заболеваниями печени.
Показания:
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.
С осторожностью:
Печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы:
Внутрь, во время еды, с небольшим количеством воды.
1 мерная ложечка или 1 мерный стаканчик содержит 5 мл сиропа.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мг (10 мл) 1 раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза - 5 мг (5 мл) в сутки.
Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг (5 мл) 1 раз в сутки. Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (10 мл) 1 раз в сутки.
Побочные эффекты:
Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой≥2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо ("пустышки"),
У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.
У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.
Передозировка:
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием сорбентов (активированного угля).
Взаимодействие:
Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Сироп, 5 мг/5 мл.
Упаковка:
По 50 мл или 100 мл во флаконах темного цвета из полиэтилентерефталата или стекла.
Каждый флакон помещают вместе с инструкцией по применению, мерной ложечкой на 5 мл или мерным стаканчиком на 5 мл в индивидуальные картонные пачки.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Устаревшее наименование торгового препарата: Кларнедин
Дата переименования: 06.02.2017
Регистрационный номер:ЛСР-007946/08