|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛС-001467 |
|
Дата регистрации: |
18.05.2010 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
ткрытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") |
|
|
|
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Натрия хлорид |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Натрия хлорид |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций | 0.9% | 5 лет | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") | 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 | Россия |
Фармако-терапевтическая группа растворитель
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| V07AB | Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы |
Натрия хлорид (Sodium chloride)
Действующее вещество: Натрия хлорид
Лекарственная форма: растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав:
Натрия хлорида - 9 мг.
Воды для инъекций - до 1 мл.
Описание:
Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:Растворитель
АТХ:
B.05.C.B.01 Натрия хлорид
B.05.X.A.03 Натрия хлорид
Фармакодинамика:
Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.
Показания:
Растворение и разведение лекарственных препаратов для их парентерального (инъекционного) введения.
Противопоказания:
Натрия хлорид в качестве растворителя лекарственных препаратов не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Способ применения и дозы:
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных препаратов. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по медицинскому применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
Взаимодействие:
Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.
При смешивании с другими препаратами необходим визуальный контроль совместимости.
Форма выпуска/дозировка:
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %.
Упаковка:
По 5, 10, 20 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул помещают в коробку из картона.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.
1 контурную ячейковую упаковку с 10 ампулами или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с 5 ампулами помещают в пачку из картона.
В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению и скарификатор ампульный.
При использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту