|
Номер регистрационного удостоверения: |
П N014799/01 |
|
Дата регистрации: Дата переоформления |
13.04.2009 02.11.2021 |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
Бессрочный |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд - Израиль |
|
Производитель: |
Меркле ГмбХ - Германия |
|
Торговое наименование |
Ринонорм |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Ксилометазолин |
Упаковка:
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| спрей назальный дозированный | 0.1% | 2 года | При температуре не выше 25 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (готовой ЛФ) | Меркле ГмбХ | Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany | Германия |
| 2 | Производитель (готовой ЛФ) | Меркле ГмбХ | Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany | Германия |
| 3 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Меркле ГмбХ | Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany | Германия |
| 4 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Меркле ГмбХ | Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany | Германия |
| 5 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Меркле ГмбХ | Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany | Германия |
| 6 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Меркле ГмбХ | Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany | Германия |
| 7 | Выпускающий контроль качества | Меркле ГмбХ | Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany | Германия |
| Фармако-терапевтическая группа |
|---|
| противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик |
| Код АТХ | АТХ |
|---|---|
| R01AA07 | Ксилометазолин |
Ринонорм (Rhinonorm)
Устаревшее наименование торгового препарата:
Ринонорм-Тева
Действующее вещество:
Ксилометазолин
Лекарственная форма:
спрей назальный дозированный
Состав:
1 доза препарата содержит действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид 0,14 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) 0,056 мг в пересчете на бензалкония хлорид 0,028 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,07 мг, натрия цитрат дигидрат 0,364 мг, глицерол 85% 3,36 мг, вода очищенная 136,71 мг.
Описание:
Прозрачный почти бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
АТХ:
R01AA07 Ксилометазолин
Фармакодинамика:
Ксилометазолин является альфа-адреномиметиком, используемым для местного применения в ЛОР-практике.
При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, что приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета.
Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 часов), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб.
Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие больных и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета.
Фармакокинетика:
При местном применении ксилометазолин практически не абсорбируется, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются).
Показания:
Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки). Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания:
гиперчувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ препарата;
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
гипертиреоз;
атрофический ринит;
воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
беременность;
применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов;
детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Сахарный диабет; тяжелые сердечнососудистые заболевания (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия); гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; порфирия; период грудного вскармливания;повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей,головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления; пациенты с синдромом удлиненного интервала QT.
Беременность и лактация:
Препарат не следует принимать во время беременности.
Принимать с осторожностью во время грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 10 лет:
по 1 дозе (одно нажатие на поршневое устройство) в каждый носовой ход не более 3-х раз в день (максимальная доза не должна превышать 7 раз в день). Интервал между введением препарата не должен быть менее 6 часов.
1 доза = 0,14 мл раствора, 140 мкг.
Во избежание осложнений в виде возобновления симптомов заболевания, продолжительность непрерывного применения препарата не должна превышать 7 дней
Перед применением препарата рекомендуется освободить носовой ход от секрета, а во время введения препарата необходимо сделать легкий вдох через нос.
Побочные эффекты:
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), частота побочных эффектов распределяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Со стороны иммунной системы: редко-аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд).
Со стороны нервной системы: редко головная боль, головокружение,галлюцинации (преимущественно у детей), судороги (преимущественно у детей), депрессия (при длительном применении в высоких дозах); очень редко беспокойство, бессонница, сонливость; частота неизвестна - усталость, парестезии.
Со стороны органов чувств: очень редко нарушение зрительного восприятия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко ощущение сердцебиения, повышение артериального давления; очень редко - тахикардия, аритмия.
Со стороны дыхательной системы: часто раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки; нечасто - носовое кровотечение, ощущение покалывания или жжения в носу и горле; частота неизвестна после применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия).
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота; частота неизвестна - рвота.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
В редких случаях передозировки, возникающих преимущественно у детей, могут наблюдаться следующие симптомы: нерегулярный пульс, повышение артериального давления, в некоторых случаях - потеря сознания. При передозировке показано симптоматическое лечение под наблюдением.
В серьёзных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления, а также интубация и искусственная вентиляция лёгких. Сосудосуживающие препараты противопоказаны.
При случайном приёме умеренного или большого количества препарата внутрь, следует принять активированный уголь (адсорбент) и натрия сульфат (слабительное средство), сделать промывание желудка.
Взаимодействие:
Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина.
При одновременном приеме препарата с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) возможен риск повышения артериального давления.
Особые указания:
Пациенты с синдромом удлинённого интервала QТ, принимающие ксилометазолин, могут быть подвержены повышенному риску возникновения серьезных желудочковых аритмий.
Влияние на способность управлять транспртными средствами и механизмами:
Влияния на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами не отмечено.
Форма выпуска и дозировка:
Спрей назальный дозированный 140 мкг/доза.
Упаковка:
15 мл или 20 мл во флакон темного стекла с дозирующим устройством для распыления, насадкой для носа и защитным колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 1 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта