Номер регистрационного удостоверения:

П N014799/01

Дата регистрации:

Дата переоформления

13.04.2009

02.11.2021

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд - Израиль

Производитель:

Меркле ГмбХ - Германия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Ринонорм

Международное непатентованное или химическое наименование:

Ксилометазолин

Упаковка:

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
спрей назальный дозированный 0.1% 2 года При температуре не выше 25 град.
  • 15 мл - флаконы - пачки картонные- Без рецепта
  • 20 мл - флаконы - пачки картонные- Без рецепта
 
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (готовой ЛФ) Меркле ГмбХ Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany Германия
2 Производитель (готовой ЛФ) Меркле ГмбХ Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany Германия
3 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Меркле ГмбХ Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany Германия
4 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Меркле ГмбХ Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany Германия
5 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Меркле ГмбХ Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany Германия
6 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Меркле ГмбХ Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany Германия
7 Выпускающий контроль качества Меркле ГмбХ Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany Германия
 
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
 
Код АТХ АТХ
R01AA07 Ксилометазолин
 

Ринонорм (Rhinonorm)

Устаревшее наименование торгового препарата:
Ринонорм-Тева
Действующее вещество:
Ксилометазолин

Лекарственная форма:  
спрей назальный дозированный
Состав:
1 доза препарата содержит действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид 0,14 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) 0,056 мг в пересчете на бензалкония хлорид 0,028 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,07 мг, натрия цитрат дигидрат 0,364 мг, глицерол 85% 3,36 мг, вода очищенная 136,71 мг.

Описание:
Прозрачный почти бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа:
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
АТХ:  
R01AA07   Ксилометазолин

Фармакодинамика:
Ксилометазолин является альфа-адреномиметиком, используемым для местного применения в ЛОР-практике.

При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, что приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета.

Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 часов), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб.

Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие больных и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета.

Фармакокинетика:
При местном применении ксилометазолин практически не абсорбируется, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются).

Показания:
Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки). Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Противопоказания:
гиперчувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ препарата;
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
гипертиреоз;
атрофический ринит;
воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
беременность;
применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов;
детский возраст до 6 лет.
С осторожностью:
Сахарный диабет; тяжелые сердечнососудистые заболевания (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия); гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; порфирия; период грудного вскармливания;повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей,головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления; пациенты с синдромом удлиненного интервала QT.

Беременность и лактация:
Препарат не следует принимать во время беременности.

Принимать с осторожностью во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 10 лет:

по 1 дозе (одно нажатие на поршневое устройство) в каждый носовой ход не более 3-х раз в день (максимальная доза не должна превышать 7 раз в день). Интервал между введением препарата не должен быть менее 6 часов.

1 доза = 0,14 мл раствора, 140 мкг.

Во избежание осложнений в виде возобновления симптомов заболевания, продолжительность непрерывного применения препарата не должна превышать 7 дней

Перед применением препарата рекомендуется освободить носовой ход от секрета, а во время введения препарата необходимо сделать легкий вдох через нос.

Побочные эффекты:
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), частота побочных эффектов распределяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Со стороны иммунной системы: редко-аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд).

Со стороны нервной системы: редко головная боль, головокружение,галлюцинации (преимущественно у детей), судороги (преимущественно у детей), депрессия (при длительном применении в высоких дозах); очень редко беспокойство, бессонница, сонливость; частота неизвестна - усталость, парестезии.

Со стороны органов чувств: очень редко нарушение зрительного восприятия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко ощущение сердцебиения, повышение артериального давления; очень редко - тахикардия, аритмия.

Со стороны дыхательной системы: часто раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки; нечасто - носовое кровотечение, ощущение покалывания или жжения в носу и горле; частота неизвестна после применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия).

Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота; частота неизвестна - рвота.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:
В редких случаях передозировки, возникающих преимущественно у детей, могут наблюдаться следующие симптомы: нерегулярный пульс, повышение артериального давления, в некоторых случаях - потеря сознания. При передозировке показано симптоматическое лечение под наблюдением.

В серьёзных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения артериального давления, а также интубация и искусственная вентиляция лёгких. Сосудосуживающие препараты противопоказаны.

При случайном приёме умеренного или большого количества препарата внутрь, следует принять активированный уголь (адсорбент) и натрия сульфат (слабительное средство), сделать промывание желудка.

Взаимодействие:
Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина.

При одновременном приеме препарата с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) возможен риск повышения артериального давления.

Особые указания:
Пациенты с синдромом удлинённого интервала QТ, принимающие ксилометазолин, могут быть подвержены повышенному риску возникновения серьезных желудочковых аритмий.

Влияние на способность управлять транспртными средствами и механизмами:
Влияния на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами не отмечено.
Форма выпуска и дозировка:
Спрей назальный дозированный 140 мкг/доза.

Упаковка:
15 мл или 20 мл во флакон темного стекла с дозирующим устройством для распыления, насадкой для носа и защитным колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку, на которую дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года.

После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 1 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:
Без рецепта