Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-005203/09

Дата регистрации:

Дата переоформления

29.06.2009

27.06.2016

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

 

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Байер АО - Россия

Производитель:

Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л. - Италия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Релиф® Про

Международное непатентованное или химическое наименование:

Лидокаин+Флуокортолон

 

Упаковки:

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
суппозитории ректальные 40 мг+1 мг 4 года При температуре не выше 30 град.
  • 5 шт. - стрипы - пачки картонные-
  • 5 шт. - стрипы (2) - пачки картонные-
  • 6 шт. - стрипы - пачки картонные-
  • 6 шт. - стрипы (2) - пачки картонные-
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (готовой ЛФ) Институт де Ангели С.р.Л. Loc. Prulli № 103/C-50066 Regello Firenze, Italy Италия
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Институт де Ангели С.р.Л. Loc. Prulli № 103/C-50066 Regello Firenze, Italy Италия
3 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Институт де Ангели С.р.Л. Loc. Prulli № 103/C-50066 Regello Firenze, Italy Италия
4 Выпускающий контроль качества Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л. Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy Италия