Эволокумаб (Еvolocumab)
Клинико-фармакологическая группа:  

Гиполипидемические средства

АТХ:

C.10.A.X.13   Эволокумаб
Фармакодинамика:

Специфическое моноклональное антитело. Ингибирует пропротеин конвертазу субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9), за счет чего препятствует разрушению рецепторов липопротеидов низкой плотности печени.

Дозозависимо понижает концентрацию холестерина и аполипопротеина В-100 в плазме крови за счет увеличения плотности рецепторов липопротеидов низкой плотности на гепатоцитах. В результате увеличивается захват липопротеидов низкой плотности из плазмы крови.
Фармакокинетика:

После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 72 часа.

Терапевтический эффект развивается через 14 дней после начала применения. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 14 дней. Элиминация почками.
Показания:

Применяется для лечения семейной гиперхолестеринемии в качестве монотерапии, либо в комбинации со статинами.
МКБ-10

Противопоказания:

Гепатиты в активной фазе, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:

Хронические воспалительные процессы в печени, гиперчувствительность.

Беременность и лактация:

Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:

Подкожно, по 140 мг каждые 2 недели, либо по 420 мг 1 раз в месяц.

Высшая суточная доза: 420 мг.

Высшая разовая доза: 420 мг.
Побочные эффекты:

Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль.

Костно-мышечная система: артралгия, боль в пояснице, миалгия, тетания.

Аллергические реакции.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Клинически значимых взаимодействий не описано.

Особые указания:

При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.