|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-001542 |
|
Дата регистрации: Дата переоформления: |
28.02.2012 27.04.2018 |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
Бессрочный |
|
Срок введения в гражданский оборот |
|
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
ФКП Армавирская биофабрика - Россия |
|
Производитель: |
|
|
Торговое наименование |
Натрия хлорид |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Натрия хлорид |
Лекарственная форма
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций | 0.9% | 5 лет | В защищенном от света месте, при температуре 2-30 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика") | 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11 | Россия |
Натрия хлорид (Sodium chloride)
Действующее вещество: Натрия хлорид
Лекарственная форма:
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций
Состав:
На 1 мл: активное вещество: натрия хлорид - 9 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.
Описание:
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:
Растворитель
АТХ:
B.05.C.B.01 Натрия хлорид
B.05.X.A.03 Натрия хлорид
Показания:
Для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейшего инъекционного введения.
Противопоказания:
Нельзя применять для растворения и разведения лекарственных препаратов, если в качестве обязательного растворителя для них указан другой растворитель.
Способ применения и дозы:
Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекарственным препаратом.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по медицинскому применению последнего или в зависимости от ситуации врачом.
Взаимодействие:
Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими препаратами необходим визуальный контроль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания:
Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Информация по данному разделу изложена в инструкции по медицинскому применению для растворяемого или разводимого лекарственного препарата.
Форма выпуска/дозировка:
Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %.
Упаковка:
По 2 мл, 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла НС-3. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с точкой надлома или кольцом излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту