Номер регистрационного удостоверения:

Р N002088/01

Дата регистрации:

Дата переоформления:

15.12.2008

 20.08.2021

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ПРОМОМЕД РУС ООО - Россия

Производитель:

АО Биохимик  - Россия

 

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Маннит

Международное непатентованное или химическое наименование:

Маннитол

Упаковки:
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
раствор для инфузий 150 мг/мл 3 года При температуре не выше 20 град.(не замораживать)
  • 100 мл - бутылки - пачки картонные - По рецепту
  • 100 мл - бутылки (35 шт.) - ящики картонные - для стационаров
  • 200 мл - бутылки - пачки картонные - По рецепту
  • 200 мл - бутылки (24 шт.) - ящики картонные - для стационаров
  • 200 мл - бутылки (28 шт.) - ящики картонные - для стационаров
  • 400 мл - бутылки - пачки картонные - По рецепту
  • 400 мл - бутылки (12 шт.) - ящики картонные - для стационаров
  • 400 мл - бутылки (15 шт.) - ящики картонные - для стационаров

 

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Акционерное Общество "Биохимик"  (АО "Биохимик") 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А Россия

 

Фармако-терапевтическая группа
диуретическое средство

 

Код АТХ АТХ
B05BC01 Маннитол

Регистрационный номер: ЛС-002088/01

Торговое название препарата: маннит

Международное непатентованное название: маннитол

Лекарственная форма: раствор для инфузий

Состав:

Маннита -150 г

Натрия хлорида - 9 г.

Воды для инъекций - до 1 л

Фармакотерапевтическая группа

Диуретическое средство

Фармакологические свойства

Маннит - осмотический диуретик. Оказывает выраженный диуретический эффект, при котором наблюдается выделение большого количества осмотически свободной воды. Повышая осмолярность плазмы, вызывает перемещение жидкости из тканей ( в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не влияет на клубочковую фильтрацию. Вызывает повышение объема циркулирующей крови. Повышает также выведение натрия, не оказывая существенного влияния на выведение калия. Эффект тем больше, чем выше концентрация препарата в плазме крови и скорость его выведения. При нарушении фильтрационной функции почек диуретический эффект может отсутствовать

Показания к применению

Отек мозга; черепно-мозговая гипертензия; эпилептический статус; глаукома (острый приступ); посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови; острая почечная или печеночная недостаточность у пациентов с сохраненной фильтрационной способностью почек и других состояниях, требующих увеличения диуреза; операции с экстракорпоральным кровообращением (с целью профилактики ишемии почек); отравление барбитуратами, форсированный диурез при др. отравлениях Маннит неэффективен при азотемии у больных циррозом печени и асцитом

Противопоказания

Гиперчувствительность, органические поражения почек с нарушением процесса фильтрации, сердечная недостаточность, геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), отек легких на фоне острой левожелудочковой недостаточности, тяжелые формы дегидратации, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно медленно струйно или капельно.

2 профилактической целью маннит применяют в разовой дозе 0,5 г/кг массы тела. С лечебной целью — из расчета 1-1,5 г/кг массы тела. Суточная доза не должна превышать 140 - 180 г.

При операциях с экстракорпоральным кровообращением маннит вводят в аппарат в дозе 20-40 г непосредственно перед операцией. Повторное введение маннита следует проводить под контролем показаний водно-солевого баланса

Форма выпуска

15% раствор для инфузий во флаконах по 200 мл и 400 мл

Срок годности

3 года. По истечении срока годности маннит не должен применяться

Условия хранения

Список Б. В сухом, месте при температуре не выше 20 °С.

В недоступном для детей месте.

В случае выпадения кристаллов препарат нагревают на водяной бане при температуре от  50 до 70 °С.

Если кристаллы исчезнут, раствор станет прозрачным при охлаждении  до температуры 36°С и кристаллы не выпадут вновь, препарат  годен к применению.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Препарат применяют в условиях стационара.