|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-№(001075)-(РГ-RU) |
|
Дата регистрации: |
26.07.2022 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
ЗАО "МРА" Литовская республика |
|
Дата переоформления: |
01.03.2012 |
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Метадоксил |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Метадоксин |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| таблетки | 500 мг | 5 лет | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Выпускающий контроль качества | Лаборатори Балдачи С.п.А. | Via S.Michele degli Scalzi 73, Pisa (PI), Italy | Италия |
| 2 | Производитель (готовой ЛФ) | Лаборатори Балдачи С.п.А. | Via S.Michele degli Scalzi 73, Pisa (PI), Italy | Италия |
| 3 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Лаборатори Балдачи С.п.А. | Via S.Michele degli Scalzi 73, Pisa (PI), Italy | Италия |
| 4 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Лаборатори Балдачи С.п.А. | Via S.Michele degli Scalzi 73, Pisa (PI), Italy | Италия |
| 5 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Фарма Партнерс С.р.Л. | Via E.Strobino, 55/57, 59100 Prato (PO), Italy | Италия |
Фармако-терапевтическая группа алкоголизма средство лечения
Код АТХ
| АТХ | |
|---|---|
| N07BB | Препараты для лечения алкогольной зависимости |
Метадоксил (Metadoxil)
Действующее вещество:
Метадоксин
Лекарственная форма:
таблетки
Состав:
На одну таблетку:
Действующее вещество: метадоксин 500 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 85 мг, магния стеарат 15 мг.
Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской на одной стороне и гравировкой названия препарата на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа:
Средство лечения алкоголизма
АТХ:
N07BB Препараты, применяемые при алкогольной зависимости
Фармакодинамика:
Метадоксин снижает продолжительность действия этилового спирта и снижает его содержание в плазме крови, ускоряет метаболизм этанола (в т.ч. его токсичных метаболитов, например, ацетальдегида) и их выведение с мочой из организма.
Метадоксин оказывает защитное действие на клетки, препятствует изменениям, связанным с нарушением окислительно-восстановительного баланса, способствует окислению избыточного количества никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) и поддерживает высокие концентрации глутатиона, защищая мембраны от повреждения вследствие перекисного окисления липидов. Метадоксин препятствует снижению уровня АТФ в печени и головном мозге, стимулируя его синтез.
Метадоксин увеличивает высвобождение ГАМК и ацетилхолина. Обладает противорвотным действием.
Фармакокинетика:
Препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и имеет высокую биодоступность (60-80 %). Связь с белками плазмы - 50 %. Метаболизируется в печени до активных метаболитов - пиридоксина и пирролидона карбоксилата. Период полувыведения (Т1/2) составляет 40 - 60 минут.
45 - 50 % препарата выводится почками в течение 24 часов, 35 - 50 % препарата выводится через кишечник в течение 96 часов.
Показания:
Алкоголизм (хронический алкоголизм, острая и/или хроническая алкогольная интоксикация).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Применять при болезни Паркинсона, если одновременно применяется леводопа, т.к. метадоксин снижает терапевтическую эффективность данного препарата.
Беременность и лактация:
Нет данных о применении метадоксина в период беременности, потенциальный риск для плода неизвестен.
Метадоксил не следует применять в период беременности, только в случае крайней необходимости.
Применение в период грудного вскармливания противопоказано, так как препарат вызывает гипопролактинемию.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Хронический алкоголизм: 1 таблетка 2 раза в день за 15-30 мин перед приемом пищи.
Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Побочные эффекты:
Следует отметить, что в некоторых случаях нежелательные явления сложно отличить от симптомов основного заболевания.
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до ≤1/10), нечасто (от 1/1000 до ≤1/100), редко (от 1/10000 до ≤1/1000), очень редко (≤1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений невозможно определить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: аллергические реакции (гиперчувствительность).
Нарушения со стороны центральной нервной системы и органов чувств
Очень редко: периферическая нейропатия (потеря чувствительности, чувство покалывания, слабость в руках и ногах); головокружение, дезориентация.
Со стороны пищеварительной системы
Очень редко: тошнота, диарея, рвота.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки
Очень редко: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.
Прочие
Очень редко: снижение аппетита.
Передозировка:
О случаях передозировки не сообщалось.
В случае передозировки необходимо контролировать состояние пациента и принять поддерживающие меры наряду с симптоматическим лечением.
Взаимодействие:
При совместном применении снижается эффективность леводопы.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 500 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в блистере из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминий/ПВДХ.
1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту