|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-002359 |
|
Дата регистрации: |
03.02.2014 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Такеда Глобал Рисёч энд Девелопмент Сенте (Юроп) Лимитед - Великобритания |
|
|
|
|
Дата окончания действия: |
03.02.2019 |
|
Торговое наименование |
Эдарби® |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Азилсартана медоксомил |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| таблетки | 20 мг | 3 года | В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| таблетки | 40 мг | 3 года | В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| таблетки | 80 мг | 3 года | В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| 1 | Производитель (готовой ЛФ) | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Япония |
| 2 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Такеда Айлэнд Лимитед | Ирландия |
| 3 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Такеда Айлэнд Лимитед | Ирландия |
| 4 | Выпускающий контроль качества | Такеда Айлэнд Лимитед | Ирландия |
| 5 | Производитель фармацевтической субстанции (азилсартана медоксомил калия) | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Япония |
Международное непатентованное название (МНН): азилсартана медоксомил Лекарственная форма: таблетки.
Состав:
1 таблетка 20 мг содержит:
Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 21,34 мг соответствует азилсартана медоксомилу 20 мг
Вспомогательные вещества: маннитол 47,815 мг, фумаровая кислота 1 мг, натрия гидроксид 0,345 мг, гипролоза 2,7 мг, кроскармеллоза натрия 6,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9 мг, магния стеарат 0,9 мг.
1 таблетка 40 мг содержит:
Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг
Вспомогательные вещества: маннитол 95,63 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 5,4 мг, кроскармеллоза натрия 13,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 18 мг, магния стеарат 1,8 мг.
1 таблетка 80 мг содержит:
Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 85,36 мг соответствует азилсартана медоксомилу 80 мг
Вспомогательные веъцества: маннитол 191,26 мг, фумаровая кислота 4 мг, натрия гидроксид 1,38 мг, гипролоза 10,8 мг, кроскармеллоза натрия 27,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 36 мг, магния стеарат 3,6 мг.
Код ATX: С09СА09
Фармакотерапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист.
Описание
Таблетки 20 мг:
От белого до почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ASL» на одной стороне и «20» на другой.
Таблетки 40 мг:
От белого до почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ASL» на одной стороне и «40» на другой.
Таблетки 80 мг:
От белого до почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ASL» на одной стороне и «80» на другой.
Фармакологические свойства Фармакодинамика
Азилсартана медоксомил - действующее вещество препарата Эдарби® - является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1 (АТ]). Азилсартана медоксомил - это пролекарство для приема внутрь. Азилсартана медоксомил быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его я в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина
связывания с рецепторами АТ] в различных тканях. Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдестероновой системы (РААС) с эффектами, включающими вазоконстрикцию, сердечную стимуляцию, стимуляцию синтеза и высвобождение альдостерона, и, как следствие, почечную реабсорбцию натрия.
Блокада AT i-рецепторов ингибирует отрицательный регулирующий ответ ангиотензина II на секрецию ренина, но итоговое повышение в плазме активности ренина и уровня циркулирующего ангиотензина II не подавляет антигипертензивный эффект азилсартана.
Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. Снижение артериального давления (АД) после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 часов.
Синдром «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата) после внезапной отмены после длительной терапии (в течение 6 месяцев) препаратом Эдарби® не наблюдался.
Безопасность и эффективность применения препарата не зависят от возраста пациентов, но большая чувствительность к снижению АД у некоторых пожилых пациентов не может быть исключена. Как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антигипертензивный эффект менее выражен у пациентов негроидной расы (обычно популяция с низкой активностью ренина в плазме крови).
Одновременное применение Эдарби® 40 мг и 80 мг с дигидропиридиновыми блокаторами «медленных» кальциевых каналов (амлодипин) или тиазидными диуретиками (хлорталидон) приводит к дополнительному снижению АД по сравнению с гипотензивными средствами, применяемых в монотерапии
Показания к применению
Эссенциальная гипертензия
Противопоказания, режим дозирования, взаимодействие см. инструкцию.
Условия отпуска. По рецепту