Номер регистрационного удостоверения:

 ЛП-002359

Дата регистрации:

 03.02.2014

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Такеда Глобал Рисёч энд Девелопмент Сенте (Юроп) Лимитед - Великобритания


 

Дата окончания действия:

 03.02.2019

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Эдарби®

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Азилсартана медоксомил

 

 

Лекарственная формаДозировкаСрок годностиУсловия хранения
Упаковки
таблетки 20 мг 3 года В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 14 шт., блистеры (1) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (2) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (3) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (4) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (7) - пачки картонные
таблетки 40 мг 3 года В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 14 шт., блистеры (1) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (2) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (3) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (4) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (7) - пачки картонные
таблетки 80 мг 3 года В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 14 шт., блистеры (1) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (2) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (3) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (4) - пачки картонные
  • 14 шт., блистеры (7) - пачки картонные

 

1 Производитель (готовой ЛФ) Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Япония
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Такеда Айлэнд Лимитед Ирландия
3 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Такеда Айлэнд Лимитед Ирландия
4 Выпускающий контроль качества Такеда Айлэнд Лимитед Ирландия
5 Производитель фармацевтической субстанции (азилсартана медоксомил калия) Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Япония

Международное непатентованное название (МНН): азилсартана медоксомил Лекарственная форма: таблетки.

Состав:

1 таблетка 20 мг содержит:

Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 21,34 мг соответствует азилсартана медоксомилу 20 мг

Вспомогательные вещества: маннитол 47,815 мг, фумаровая кислота 1 мг, натрия гидроксид 0,345 мг, гипролоза 2,7 мг, кроскармеллоза натрия 6,9 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9 мг, магния стеарат 0,9 мг.

1 таблетка 40 мг содержит:

Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг

Вспомогательные вещества: маннитол 95,63 мг, фумаровая кислота 2 мг, натрия гидроксид 0,69 мг, гипролоза 5,4 мг, кроскармеллоза натрия 13,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 18 мг, магния стеарат 1,8 мг.

1 таблетка 80 мг содержит:

Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 85,36 мг соответствует азилсартана медоксомилу 80 мг

Вспомогательные веъцества: маннитол 191,26 мг, фумаровая кислота 4 мг, натрия гидроксид 1,38 мг, гипролоза 10,8 мг, кроскармеллоза натрия 27,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая 36 мг, магния стеарат 3,6 мг.

Код ATX: С09СА09

Фармакотерапевтическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист.

Описание


Таблетки 20 мг:

От белого до почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ASL» на одной стороне и «20» на другой.

Таблетки 40 мг:

От белого до почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ASL» на одной стороне и «40» на другой.

Таблетки 80 мг:

От белого до почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки с гравировкой «ASL» на одной стороне и «80» на другой.

Фармакологические свойства Фармакодинамика

Азилсартана медоксомил - действующее вещество препарата Эдарби® - является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1 (АТ]). Азилсартана медоксомил - это пролекарство для приема внутрь. Азилсартана медоксомил быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его я в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина

связывания с рецепторами АТ] в различных тканях. Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдестероновой системы (РААС) с эффектами, включающими вазоконстрикцию, сердечную стимуляцию, стимуляцию синтеза и высвобождение альдостерона, и, как следствие, почечную реабсорбцию натрия.

Блокада AT i-рецепторов ингибирует отрицательный регулирующий ответ ангиотензина II на секрецию ренина, но итоговое повышение в плазме активности ренина и уровня циркулирующего ангиотензина II не подавляет антигипертензивный эффект азилсартана.

Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. Снижение артериального давления (АД) после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 часов.

Синдром «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата) после внезапной отмены после длительной терапии (в течение 6 месяцев) препаратом Эдарби® не наблюдался.

Безопасность и эффективность применения препарата не зависят от возраста пациентов, но большая чувствительность к снижению АД у некоторых пожилых пациентов не может быть исключена. Как и при применении других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антигипертензивный эффект менее выражен у пациентов негроидной расы (обычно популяция с низкой активностью ренина в плазме крови).

Одновременное применение Эдарби® 40 мг и 80 мг с дигидропиридиновыми блокаторами «медленных» кальциевых каналов (амлодипин) или тиазидными диуретиками (хлорталидон) приводит к дополнительному снижению АД по сравнению с гипотензивными средствами, применяемых в монотерапии

Показания к применению

Эссенциальная гипертензия

Противопоказания, режим дозирования, взаимодействие см. инструкцию.

Условия отпуска. По рецепту