Номер регистрационного удостоверения:

 ЛС-001696

Дата регистрации:

 02.12.2011

Дата переоформления:

20.11.2018

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 ООО Национальная Исследовательская Компания - Россия

Производитель:

Альтфарм ООО - Россия - Россия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Панавир

Международное непатентованное или химическое наименование:

Полисахариды побегов Solanum tuberosum

Упаковки:
 
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
суппозитории ректальные 200 мкг 3 года При температуре 2-8 град., в оригинальной упаковке
  • 5 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту
  • 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
 
 
№ п/пСтадия производстваПроизводительАдрес производителяСтрана1Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)ООО "Альтфарм"142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10бРоссия
 
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное и иммуномодулирующее средство
 
Код АТХ АТХ
J05AX Другие противовирусные препараты
 
Панавир® (Panavir®)
 
Действующее вещество:Полисахариды побегов Solanum tuberosum
Лекарственная форма:  суппозитории ректальные
 
Состав:
 
1 суппозиторий содержит:
 
активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solatium tuberosum) 200 мкг;
 
вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин 0,0900 г, эмульгатор Т-2 0,0900 г.
 
Масса суппозитория -1,2 г.
 
Описание:
Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:противовирусное средство растительного происхождения
АТХ:  
 
J.05.A.X   Прочие противовирусные препараты
 
 
Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.
 
Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.
 
Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.
 
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.
 
Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.
 
Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.
Фармакокинетика:
 
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.
Показания:
 
- Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);
 
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;
 
- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;
 
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;
 
- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;
 
- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.
 
Противопоказания:
 
- Гиперчувствительность;
 
- беременность;
 
- период лактации;
 
- детский возраст.
 
Беременность и лактация:
 
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.
 
Способ применения и дозы:
 
Ректально.
 
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.
 
Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.
 
Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.
 
Побочные эффекты:
 
Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.
 
Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.
 
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
 
Передозировка:
 
Случаи передозировки не зарегистрированы.
 
Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.
 
Взаимодействие:
 
Не зарегистрировано.
 
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
 
Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
 
Форма выпуска/дозировка:
 
Суппозитории ректальные, 200 мкг.
Упаковка:По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
 
Условия хранения:
 
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.
 
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
 
3 года.
 
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
 
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Владелец Регистрационного удостоверения:НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО Россия