<p>Регистрационный номер медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;РЗН 2013/1204<br />
Дата государственной регистрации медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;19.09.2013<br />
Срок действия регистрационного удостоверения:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Бессрочно<br />
Наименование медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Раствор увлажняющий офтальмологический Артелак&reg; Всплеск, варианты исполнения: Артелак&reg; Всплеск - 10 мл, Артелак&reg; Всплеск Уно - 0,5 мл</p>

<p>Наименование организации-заявителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;ООО &#39;Бауш энд Ломб&#39;<br />
Место нахождения организации-заявителя медицинского<br />
изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;115191, Россия, г. Москва, ул.Б. Тульская,11<br />
Юридический адрес организации-заявителя медицинского<br />
изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;115191, Россия, г. Москва, ул.Б. Тульская,11</p>

<p>Наименование организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Др.Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ<br />
Место нахождения организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;, Германия, , Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbuetteler Damm 165-173 13581 Berlin, Germany</p>

<p>Юридический адрес организации-производителя медицинского<br />
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;, Германия, Дальнее зарубежье, Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbuetteler Damm 165-173 13581 Berlin, Germany</p>

<p>Код Общероссийского классификатора продукции для<br />
медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;93 9800<br />
Класс потенциального риска применения медицинского изделия<br />
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских<br />
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения<br />
Российской Федерации:&nbsp;&nbsp; &nbsp;2а<br />
Назначение медицинского изделия, установленное<br />
производителем:&nbsp;&nbsp; &nbsp;<br />
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной<br />
классификацией медицинских изделий, утверждаемой<br />
Министерством здравоохранения Российской Федерации:&nbsp;&nbsp; &nbsp;<br />
Адрес места производства или изготовления<br />
медицинского изделия:&nbsp;&nbsp; &nbsp;Brunsbuetteler Damm 165-173 13581 Berlin, Germany</p>

<p>_</p>