Фармакотерапевтическая группа: Метаболическое средство
АТХ:  
C.01.E.B   Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

C.01.E.B.06   Фосфокреатин

Номер регистрационного удостоверения:

П N014030/01

Дата регистрации:

Дата переоформления

24.11.2008

21.11.2017

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Альфасигма С.п.А. - Италия

Производитель:

Альфасигма С.п.А. - Италия

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Неотон

Международное непатентованное или химическое наименование:

Фосфокреатин

Упаковки:

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г 3 года При температуре не выше 30 град.
  • 1 г - флаконы - пачки картонные- По рецепту
  • 1 г - флаконы (4) - пачки картонные- По рецепту
  • 1 г - флаконы (60) - коробки картонные- In-Bulk

Производитель:

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (готовой ЛФ) Альфасигма С.п.А. Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy Италия
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Альфасигма С.п.А. Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy Италия
3 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Альфасигма С.п.А. Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy Италия
4 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек") 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А Россия
5 Выпускающий контроль качества Альфасигма С.п.А. Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italy Италия
6 Выпускающий контроль качества Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек") 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А Россия

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения

Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Неотон (Neoton)

Действующее вещество Фосфокреатин

Фармакотерапевтическая группа: Метаболическое средство
АТХ:  
C.01.E.B   Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

C.01.E.B.06   Фосфокреатин

Лекарственная форма:  порошок для приготовления раствора для инфузий
Состав:
1 флакон содержит:

Активное вещество: фосфокреатина натрия тетрагидрат 1 г.

Описание: Порошок белого цвета в виде гранул.

 

Фармакодинамика:
Фосфокреатин играет важную роль в энергетическом механизме мышечного сокращения. Он является резервом энергии в клетках миокарда и скелетных мышц и используется для повторного синтеза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), при гидролизе которой высвобождается энергия для обеспечения процесса сокращения актомиозина. Недостаточное поступление энергии в кардиомиоциты, связанное с замедлением окислительных процессов, - это ключевой механизм развития и прогрессирования повреждения миокарда. Недостаток фосфокреатина приводит к снижению силы сокращения миокарда и способности его к функциональному восстановлению. При повреждении миокарда существует тесная корреляция между количеством богатых энергией фосфорилированных соединений в клетках, жизнеспособностью клеток и их способностью восстанавливать сократительную способность. Доклинические и клинические исследования позволили продемонстрировать кардиопротективное влияние фосфокреатина, что проявляется в дозозовисимом положительном эффекте при токсическом воздействии на миокард изопреналина, тироксина, эметина, п-нитрофенола;

в положительном инотропном действии при дефиците глюкозы, ионов кальция или при передозировке ионов калия; в снижении отрицательного инотропного действия, обусловленного аноксией. Кроме того, добавление фосфокреатина в кардиоплегические растворы в концентрации 10 ммоль/л улучшает кардиопротективный эффект:

снижается риск развития ишемии миокарда при кардиопульмональном обходном шунтировании;
снижается риск развития реперфузионной аритмии при инфузионном введении до развития экспериментальной регионарной ишемии в результате наложения лигатуры на переднюю нисходящую ветвь левой коронарной артерии на 15 мин;
снижает деградацию АТФ и фосфокреатина в клетках миокарда, сохраняет структуру митохондрий и сарколеммы, улучшает процесс функционального восстановления миокарда после остановки сердца, вызванной введением большой дозы калия, и снижает частоту реперфузионной аритмии.
Фосфокреатин оказывает кардиопротективное действие в эксперименте при инфаркте миокарда и аритмии, вызванных окклюзией коронарной артерии: сохраняет клеточный пул адениннуклеотидов за счет ингибирования ферментов, обусловливающих их катаболизм, подавляет деградацию фосфолипидов, возможно, улучшает микроциркуляцию в зоне ишемии, что, обусловлено подавлением опосредованной аденозиндифосфорной кислотой агрегации тромбоцитов, стабилизирует гемодинамические показатели, предотвращает резкое снижение функциональных показателей сердца, оказывает антиаритмическое действие, снижает частоту и длительность фибрилляции желудочков и ограничивает зону инфаркта миокарда.

Фармакокинетика:
Распределение: после однократной внутривенной инфузии максимальная концентрация фосфокреатина в плазме крови определяется на 1-3 мин. Наибольшее количество фосфокреатина накапливается в скелетных мышцах, миокарде и головном мозге. В тканях печени и легких накопление фосфокреатина незначительное.

Выведение:

Выведение фосфокреатина двухфазное ("быстрая" и "медленная" фазы), что обусловлено его накоплением в тканях с последующим выведением из организма во вторую фазу. Период полувыведения в "быстрой" фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в "медленной" фазе составляет несколько часов. Выводится почками.

Показания:
Неотон применяется в составе комбинированной терапии следующих заболеваний:

острого инфаркта миокарда;
хронической сердечной недостаточности;
интраоперационной ишемии миокарда;
интраоперационной ишемии нижних конечностей,
а также в спортивной медицине для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату;
хроническая почечная недостаточность (при применении препарата в дозах 5-10 г/ день);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и лактация:
Клинических данных о применении Неотона при беременности нет. Однако исследования на животных не показали токсического действия препарата на фертильность крыс и эмбриофетальное развитие кроликов. Неотон можно применять при беременности только тогда, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:
ТОЛЬКО ВНУТРИВЕННО (капельно или в виде быстрой инфузии)

Острый инфаркт миокарда

1 сутки: 2-4 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, в виде в/в быстрой инфузии с последующей в/в инфузией 8-16 г в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в течение 2 ч.
2 сутки: 2-4 г в 50 мл воды для инъекций в/в капельно (длительность инфузии не менее 30 минут) 2раза/сут.

3 сутки: 2 г в 50 мл воды для инъекций в/в капельно (длительность инфузии не менее 30 минут) 2 раза/сут. При необходимости курс инфузий по 2 г препарата 2 раза/сут. Можно проводить в течение 6 дней.

Хроническая сердечная недостаточность

В зависимости от состояния пациента можно начать лечение "ударными" дозами по 5- 10 г препарата в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) в/в капельно со скоростью 4-5 г/ч в течение 3-5 дней, а затем перейти на в/в капельное введение (длительность инфузии не менее 30 минут) 1-2 г препарата, разведенного в 50 мл воды для инъекций, 2 раза/сут. в течение 2-6 недель или сразу начать в/в капельное введение поддерживающих доз препарата Неотон (1-2 г в 50 мл воды для инъекций 2 раза/сут. в течение 2-6 недель).

Интраоперационная ишемия миокарда

Рекомендуется курс в/в капельных инфузий длительностью не менее 30 минут по 2 г препарата в 50 мл воды для инъекций 2 раза/сут. в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1-2 дней после него. Во время хирургического вмешательства препарат Неотон добавляют в состав обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль/л или 2,5 г/л непосредственно перед введением.

Интраоперационная ишемия нижних конечностей

2-4 г препарата Неотон в 50 мл воды для инъекций в виде в/в быстрой инфузии до хирургического вмешательства с последующим в/в капельным введением 8-10 г препарата в 200 мл 5% раствора декстрозы (глюкозы) со скоростью 4-5 г/ч во время хирургического вмешательства и в период реперфузии.

В спортивной медицине для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам препарат Неотон следует применять в дозе 1 г/сут в 50 мл воды для инъекций в/в капельно (длительность инфузии не менее 30 минут) в течение 3-4 недель.

Инструкция по проведению инфузии

Продезинфицировать·поверхности пробок двух флаконов (с препаратом в виде порошка и растворителем) и вставить переходник во флакон, содержащий растворитель.
Установить флакон с препаратом на переходник.
Перелить растворитель во флакон с препаратом.
Убрать пустой флакон с переходником.
Встряхнуть флакон до полного растворения препарата.
Наложить на флакон спираль из пластика. Вставить во флакон перфоратор с капельницей.
Продезинфицировать поверхности пробок двух флаконов ( с препаратом в виде порошка и растворителем) и вставить переходник во флакон, содержащий растворитель.
Установить флакон с препаратом на переходник.
Перелить растворитель во флакон с препаратом.
Убрать пустой флакон с переходником.
Встряхнуть флакон до полного растворения препарата.
Наложить на флакон спираль из пластика. Вставить во флакон перфоратор с капельницей.
Наложить регулирующий зажим и закрепить его.
Перевернуть и подвесить флакон.
Сжать капельницу до тех пор, пока она не заполнится наполовину раствором.
Вставить иглу в наконечник.
Открыть зажим до тех пор, пока трубка и игла не заполнятся раствором, и раствор не начнет капать из иглы, после чего зажим закрыть.
Вставить иглу в вену, закрепив пластырем.
Закрепить трубку у запястья пластырем.
Открыть зажим и перелить раствор.
По окончании инфузии удалить иглу из вены, продезинфицировать место инъекции и наложить повязку.

Побочные эффекты:
Повышенная чувствительность к препарату, снижение артериального давления (при быстром внутривенном введении).

Передозировка:
В настоящее время о случаях передозировки препарата Неотон не сообщалось.

Взаимодействие:
При применении в составе комбинированной терапии препарат Неотон способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных средств и средств с положительным инотропным действием. Неотон сохраняет стабильность в воде для инъекций, растворе 5% декстрозы (глюкозы) и в кардиоплегических растворах.

Особые указания:
Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появления признаков ишемии, что обеспечивает более благоприятный прогноз заболевания. Применение препарата Неотон в высоких дозах (5-10 г/сут) сопровождается повышенным захватом фосфатов в почках, что влияет на обмен кальция, секрецию гормонов, регулирующих гомеостаз, функцию почек и обмен пуринов, поэтому не рекомендуется длительное применение препарата Неотон в высоких дозах.

Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 г:

Упаковка:
1 г порошка во флаконе из нейтрального бесцветного стекла типа II с резиновой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку с отрывающейся крышечкой. По 1 или 4 флакона вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:
По рецепту